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茶葉作為中國(guó)傳統(tǒng)文化的瑰寶，不僅在國(guó)內(nèi)深受歡迎，也逐漸走向國(guó)際市場(chǎng)，其中美國(guó)是一個(gè)重要的目標(biāo)市場(chǎng)。茶葉制造商，貿(mào)易商，出口商企業(yè)出口美國(guó)及上架美國(guó)亞馬遜平臺(tái)，都需要申請(qǐng)F(tuán)DA食品類備案，取得FDA注冊(cè)號(hào)是出口美國(guó)條件之一。

什么是美國(guó)FDA？

FDA是美國(guó)食品和管理局(FoodandDrugAdministration)的簡(jiǎn)稱，F(xiàn)DA是美國(guó)在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一，主要管控美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、生物制劑、和產(chǎn)品的安全藥品，醫(yī)療器械等上市前的批準(zhǔn)，都屬于FDA管轄范

FDA認(rèn)證的分類

我們常說的FDA認(rèn)證，通常包含以下種類：

1.食品接觸材料的FDA檢測(cè)

2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)

3.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)

4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告

5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)

FDA認(rèn)證常見問題

問題一：FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的？

答：FDA注冊(cè)是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將取得注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長(zhǎng)官的簽字），但不存在FDA證書一說。

問題二：FDA需要zhi定的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?

答：FDA是一個(gè)zhi法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“zhi定實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦zhi法機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會(huì)向公眾“zhi定”，或推薦特定的一家或幾家。

問題三：FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人？

答：是的，中國(guó)申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。

茶葉FDA食品注冊(cè)流程：

1.填寫申請(qǐng)表；

2.簽訂授權(quán)代理合同；

3.工程師遞交FDA審核注冊(cè)；

4.注冊(cè)成功，提供FDA注冊(cè)號(hào)。

專業(yè)辦理各國(guó)產(chǎn)品檢測(cè)認(rèn)證，一站式服務(wù)，

如有需要?dú)g迎關(guān)注公眾號(hào)“晨曦檢測(cè)"，感謝您的支持