醫(yī)療機(jī)械CE認(rèn)證劃分詳解 |
聯(lián)系人:張文遠(yuǎn) (先生) | 手機(jī):13817294145 |
電話: |
傳真: |
郵箱:2547917742@qq.com | 地址: |
即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外制造的,CE認(rèn)證標(biāo)志也是強(qiáng)制性的,制造商有責(zé)任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標(biāo)志。如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外的地方進(jìn)口的,則該責(zé)任屬于社區(qū)內(nèi)的進(jìn)口商。 監(jiān)管背景 目前有三個(gè)關(guān)鍵的歐洲指令來(lái)管理營(yíng)銷醫(yī)療設(shè)備的要求,兩種指令特定于特定類型的裝置:有源可植入裝置(例如可植入起搏器)和體外診斷醫(yī)療裝置(例如,用于確定患者對(duì)特定藥物的敏感性的測(cè)定)。本文考慮了根據(jù)第三條指令獲得CE標(biāo)志的程序,該標(biāo)志涵蓋所有其他類型的醫(yī)療器械(從敷料,血管支架和X光機(jī)到眼鏡)。 請(qǐng)注意,2012年,歐盟委員會(huì)公布了取代這些指令的擬議立法。該法案預(yù)計(jì)將于明年初通過(guò)。 醫(yī)療器械ce認(rèn)證選擇合格評(píng)定路線: 為了獲得醫(yī)療器械的CE標(biāo)志,制造商必須遵循四種 合格評(píng)定程序之一,具體程序取決于醫(yī)療器械的分類。醫(yī)療器械可分為I類,IIa類,IIb類或III類。 1) Class I other 1類其他 2) Class I sterile 1類滅菌 3) Class I measurement function 1類測(cè)量 4) Class IIa 2a類 5) Class IIb 2b類 6) Class III and Class III with medicine 3類及3類帶藥物
|
版權(quán)聲明:以上所展示的信息由會(huì)員自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布會(huì)員負(fù)責(zé)。機(jī)電之家對(duì)此不承擔(dān)任何責(zé)任。 友情提醒:為規(guī)避購(gòu)買(mǎi)風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買(mǎi)相關(guān)產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。 |
機(jī)電之家網(wǎng) - 機(jī)電行業(yè)權(quán)威網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體
關(guān)于我們 | 聯(lián)系我們 | 廣告合作 | 付款方式 | 使用幫助 | 會(huì)員助手 | 免費(fèi)鏈接Copyright 2025 jdzj.com All Rights Reserved??技術(shù)支持:機(jī)電之家 服務(wù)熱線:0571-87774297
網(wǎng)站經(jīng)營(yíng)許可證:浙B2-20080178