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產(chǎn)品簡介

詳情介紹

黃曲霉毒素ELISA試劑盒公司

1. 概要

   黃曲霉毒素是一類真菌（如黃曲霉和寄生曲霉）的有毒的代謝產(chǎn)物，它們具有很強(qiáng)的致癌性. 黃曲霉毒素M1是黃曲霉毒素B1的代謝產(chǎn)物。經(jīng)攝入含有黃曲霉毒素B1飼料的奶牛產(chǎn)出的牛奶中，其中便含有黃曲霉毒素M1。由于黃曲霉毒素M1相當(dāng)穩(wěn)定，巴氏滅菌法也無法將其殺滅，所以檢測黃曲霉毒素M1不僅要在飼料原料中檢測，而且在終產(chǎn)品中的含量也需要進(jìn)行測定。用iELisa 黃曲霉毒素M1快速檢測試劑盒可以準(zhǔn)確地檢測牛奶、酸奶、奶酪和奶粉中的黃曲霉毒素 M1。

2. 原理

   本產(chǎn)品是利用抗體-抗原免疫反應(yīng)檢測原理建立的一種定量檢測試劑盒。加入黃曲霉毒素M<蘇b>1（AFLA M<蘇b>1）標(biāo)準(zhǔn)品或樣品后，黃曲霉毒素M<蘇b>1與微孔中的抗體相結(jié)合。洗去沒有結(jié)合的黃曲霉毒素M<蘇b>1，加入酶標(biāo)抗原，與黃曲霉毒素M<蘇b>1與抗體沒有結(jié)合的部位相結(jié)合。洗去沒有結(jié)合的酶標(biāo)抗原，加入TMB底物顯藍(lán)色，加入終止液后顏色由藍(lán)變黃，用酶標(biāo)儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中黃曲霉毒素M<蘇b>1含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出黃曲霉毒素M<蘇b>1的含量。

  3. 試劑盒的組成

  包被有抗體的96微孔板：1塊（96 孔，12 條×8 孔）

 AFM1標(biāo)準(zhǔn)品：0 ng/mL 、0.05 ng/mL、0.1 ng/mL、0.2 ng/mL、0.5 ng/mL：1 瓶 × 1.0mL

AF-M1酶標(biāo)抗原：            1 瓶 × 15mL

10× 濃縮洗滌液：            1 瓶 × 50mL

AF-M1稀釋緩沖液:           1 瓶 × 50mL

顯色底物液：                1 瓶 ×12mL

反應(yīng)終止液：                1 瓶 × 13mL

試劑盒說明書

質(zhì)控報告

4、需要的儀器、試劑

1. 1）儀器

   酶標(biāo)儀450nm（iELisa全自動酶標(biāo)儀或相當(dāng)者）

   微量移液器：20μL-200μL單道，100μL-1000μL單道, 50μL-300μL八道

   高速離心機(jī)

   酶標(biāo)板振蕩器

   渦旋混合器

   振蕩器

   蒸發(fā)設(shè)備、恒溫箱

   100mL量筒

   計時器

   天平：感量0.01g

   離心管1.5mL、50mL

2. 2）試劑

   甲醇、正庚烷、二氯甲烷

   樣品的處理過程 如果需要聯(lián)系客服索要全部的說明書

   /5.  注意事項

   室溫低于20℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫（20- 25℃）會導(dǎo)致數(shù)值偏低。

   在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥過久的情況，則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板排干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

   標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和顯色液對光敏感，避免直接暴露在光線下。

   混合要均勻，洗板要徹底（包括加樣品和標(biāo)準(zhǔn)液的時候都必需充分混合均勻）。

   反應(yīng)停止液為強(qiáng)酸性物質(zhì)，避免接觸皮膚。

   不要使用過了有效期的試劑盒，也不要混合使用不同批次的試劑盒，這樣會引起測定結(jié)果不準(zhǔn)確。

   試劑盒的儲存條件是2-8℃，切勿冷凍。

   6.  檢測方法靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度

   1）試劑盒靈敏度: 0.05ppb

   2）檢測范圍：牛奶0.1---1.0 ppb

                          酸奶0.1---1.0 ppb

            奶粉0.5---5.0ppb；0.25---2.5 ppb

            奶酪0.5---5.0ppb

   3）試劑盒變異系數(shù)：小于20%。

   4）試劑盒準(zhǔn)確度：回收率范圍在70%-120%之間。

黃曲霉毒素ELISA試劑盒公司