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NADH氧化酶（NOX）測試盒

測定意義：NOX（EC 1.6.99.3）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，可在氧氣存在下，直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生，而且與免疫反應密切相關。
測定原理：NOX能夠將NADH氧化為NAD，NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍（DCPIP）的還原相偶聯(lián)，藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP，在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。
試驗中所需的儀器和試劑：可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水

樣本處理

 組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

 1. 準確稱取 0.1g 組織或收集 500 萬細胞，加入 1mL 試劑一和 10?L 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

 2. 將勻漿 600g，4℃離心 5min。將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心 10min。 

3. 將上清液轉移至另一 EP 管中，即胞漿提取物，用于線粒體中泄露 NOX 活性測定。

 4. 沉淀即為線粒體，加入 200?L 試劑二和 2?L 試劑三，反復吹打充分混勻，用于 NOX 活性測定，并用于蛋 白濃度測定。