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Na+k+——ATP酶測試盒操作說明

Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
      Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。
自備的儀器和用品：
      可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

產品說明：
Na +K+ - ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化 ATP 水解生成 ADP 和無機磷。
Na +K+ -ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及無機磷，通過測定無機磷的量來確定 ATP 酶活性。

產品說明： Na +K+ - ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化 ATP 水解生成 ADP 和無機磷。 Na +K+ -ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及無機磷，通過測定無機磷的量來確定 ATP 酶活性。

注意：實驗之前建議選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者 增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

Na+k+——ATP酶測試盒操作說明

實驗實例：
1、 取 0.1g 小鼠心臟加入 1mL 試劑一進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清置冰上，之后按照測定步驟操 作，測得計算 A 測定管=1.216，A 對照管=0.842，A 標準管=0.398，A 空白管=0.004，按樣本質量計算酶活得： Na +K+ -ATP 酶活力(U/g 質量)=7.5×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）÷W=71.19 U/g 質量。

2、 取 0.1g 稗草加入 1mL 試劑一進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清置冰上，之后按照測定步驟操作， 測得計算 A 測定管=0.474，A 對照管=0.403，A 標準管=0.398，A 空白管=0.004，按樣本質量計算酶活得： Na +K+ -ATP 酶活力(U/g 質量)=7.5×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）÷W=13.52 U/g 質量。

3、 取 200μL 小鼠血漿稀釋 2 倍，直接檢測，A 測定管=0.958，A 對照管=0.906，A 標準管=0.398，A 空白管=0.004， 按液體體積計算酶活得： Na +K+ -ATP 酶活力（U/mL）=7.5×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）×2（稀釋倍數(shù)）=1.98 U/mL