| 藥品包裝的FDA檢測時間需要多久 |
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價格：0 元(人民幣) | 產(chǎn)地：本地 |
| 最少起訂量：1個 | 發(fā)貨地：本地至全國 | |
| 上架時間：2020-07-07 10:33:12 | 瀏覽量：346 | |
諾莫檢測技術有限公司
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| 經(jīng)營模式：商業(yè)服務 | 公司類型：私營有限責任公司 | |
| 所屬行業(yè)：電子材料、零部件 | 主要客戶：制造商 | |
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關于FDA 510（k）審查方案 食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算首次將一項設備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設備，他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備，以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。
FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織，能夠進行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k)審查并通過適用外部專業(yè)知識和資源縮短審查時間。第三方審查方案的整體效率使您能夠更快地將產(chǎn)品投放到市場上。 具體問題歡迎來電咨詢13758214593 |
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