| 皮膚水分測(cè)試儀CE認(rèn)證蛋卷頭發(fā)棒CB認(rèn)證 |
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價(jià)格： 元(人民幣) | 產(chǎn)地：深圳 |
| 最少起訂量：1把 | 發(fā)貨地：廣東深圳市 | |
| 上架時(shí)間：2020-04-18 09:52:53 | 瀏覽量：200 | |
深圳世檢檢測(cè)有限公司
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| 經(jīng)營(yíng)模式：其他 | 公司類型：其他有限責(zé)任公司 | |
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歐盟CE認(rèn)證介紹： CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制認(rèn)證，“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的照，是歐盟的強(qiáng)制產(chǎn)品認(rèn)證。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。 口罩作為醫(yī)用或民用的個(gè)人防護(hù)用品在歐盟有獨(dú)立的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施要求。依據(jù)歐盟法規(guī)要求，進(jìn)入歐盟的口罩及防護(hù)用品必須取得歐盟CE認(rèn)證才可以在市場(chǎng)銷售。因此需要出口到歐盟的產(chǎn)品應(yīng)該在取得CE認(rèn)證后再進(jìn)行報(bào)關(guān)出貨，以免出現(xiàn)違規(guī)導(dǎo)致的貨物扣押和罰款壓力。以下是標(biāo)聯(lián)國(guó)際認(rèn)證CSU對(duì)口罩歐盟CE認(rèn)證具體實(shí)施如下： 一、歐盟CE認(rèn)證企業(yè)需要配合的事項(xiàng)： 1、CE認(rèn)證申請(qǐng)表（中英文填寫，便于糾錯(cuò)）； 2、差異分析（填寫具體各個(gè)型號(hào)之間的差異） 3、公司簡(jiǎn)介電子版：介紹公司人員數(shù)量、設(shè)備環(huán)境狀況等； 4、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、醫(yī)療器械備案書(shū)復(fù)印件蓋章，掃描電子版 ； 5、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)(英文說(shuō)明書(shū)，如果沒(méi)有提供中文)； 6、產(chǎn)品圖片、產(chǎn)品外觀尺寸設(shè)計(jì)圖(提供產(chǎn)品圖片清晰)； 7、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告（提供EN報(bào)告，沒(méi)有提供國(guó)內(nèi)的也可以）； 8、ISO9001質(zhì)量管理體系書(shū)（如有請(qǐng)?zhí)峁?br /> 9、產(chǎn)品樣品提交申請(qǐng)材料后進(jìn)行送樣通知數(shù)量和要求； 二、歐盟CE申請(qǐng)流程：準(zhǔn)備階段——提交營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療許可副本復(fù)印件、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、申請(qǐng)表、差異描述、機(jī)構(gòu)介紹；型式實(shí)驗(yàn)——企業(yè)郵寄送樣到制定的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)；頒發(fā)書(shū)——產(chǎn)品檢測(cè)合格、技術(shù)文檔提交完畢取得書(shū)。 三、CE認(rèn)證周期：具體依據(jù)產(chǎn)品和認(rèn)證模式?jīng)Q定一周到半年不等。 四、CE認(rèn)證證有效期：一般CE認(rèn)證證的有效期3-5年，證有效期內(nèi)歐盟標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有發(fā)生變更換版，企業(yè)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、材質(zhì)、用途沒(méi)有變更無(wú)需重新頒發(fā)證 |
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