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 注冊(cè)食品公司申請(qǐng)保健品流程有哪些？是很多朋友們都比較關(guān)心的問題，針對(duì)這些以下業(yè)內(nèi)相關(guān)專家來進(jìn)行介紹。
   一般注冊(cè)食品公司申請(qǐng)保健品流程包括有：
   流程一：進(jìn)行配方和工藝的論證。在該流程中注冊(cè)的食品公司也需要對(duì)產(chǎn)品的設(shè)想和功能進(jìn)行定位，然后的話就能再根據(jù)相關(guān)原料性質(zhì)、功效成份和劑型等條件進(jìn)行配方初步設(shè)定。
   流程二：需要進(jìn)行中試生產(chǎn)。進(jìn)行中試生產(chǎn)的話生產(chǎn)的成品量要能足夠送檢量和送復(fù)核量。
   流程三：進(jìn)行抽樣。往往抽樣就是需要委托加工生產(chǎn)中的試樣品工廠能進(jìn)行審核，其核查生產(chǎn)需要能夠符合保健品相關(guān)規(guī)范。
   流程四：需要能準(zhǔn)備抽樣的資料。該流程中包括企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、說明書、配方、工藝和進(jìn)行檢驗(yàn)申請(qǐng)表。
   流程五：需要能直接送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行相關(guān)檢驗(yàn)。根據(jù)功能不同所需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)往往也會(huì)存有不同，基本試驗(yàn)所需的時(shí)間就需一年到一年半左右。
   流程六：進(jìn)行編寫相關(guān)申報(bào)資料。在該流程中申報(bào)所需要的資料內(nèi)容要能根據(jù)功能和性質(zhì)進(jìn)行編寫。
   流程七：資料進(jìn)行受理。當(dāng)以上流程全部完成后相關(guān)審核機(jī)構(gòu)就會(huì)接受資料的受理。

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