| 運城市代辦國產一類產品注冊證備案 |
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價格：1 元(人民幣) | 產地：本地 |
| 最少起訂量：1個 | 發(fā)貨地：本地至全國 | |
| 上架時間：2020-01-05 21:56:56 | 瀏覽量：47 | |
微企服（北京）企業(yè)管理有限公司
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| 經營模式：商業(yè)服務 | 公司類型：其他有限責任公司 | |
| 所屬行業(yè)：代理 | 主要客戶：北京 | |
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北京代辦安慶市進口二類產品注冊證 器械產品注冊應該怎樣辦理 辦理?器械注冊申請條件： ??《器械注冊管理辦法》(食品藥Pin管理總局令第4號)條 在中華人民共和國境內銷售、使用的器械，應當按照本辦法的規(guī)定申請注冊或辦理備案。第三條 器械注冊是食品藥Pin管理部門根據器械注冊申請人的申請，指依照法定程序，對擬銷售、使用的器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程;第九條 器械注冊申請人和備案人應當建立與產品研制、生產有關的質量管理體系，并保持有效運行。第十條 辦理器械注冊申請事務的人員應當受生產企業(yè)委托，并具有相應的專業(yè)知識，熟悉器械注冊管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術要求。第十一條 申請人或者備案人申請注冊或者辦理備案，應當遵循器械安全有效基本要求，保證研制過程規(guī)范，所有數據真實、完整和可溯源。 ??申請材料目錄： ??1、?器械注冊申請 ??2、證明性文件 ??3、器械安全有效基本要求清單 ??4、綜述資料 ??5、研究資料 ??6、生產制造信息 ??7、臨床評價資料 ??8、產品風險分析資料 ??9、產品技術要求一式兩份，兩份產品技術要求內容一致的聲明一份 ??10、產品注冊檢驗報告 ??11、產品說明書和最小銷售單元的標簽樣稿 ??12、產品符合現行標準、行業(yè)標準的清單 ??13、符合性聲明(符合《?器械注冊管理辦法》和相關法規(guī)要求的聲明，符合《器械分類規(guī)則》有關分類要求的聲明，符合現行標準、行業(yè)標準、藥典要求的聲明，資料真實性的自我保證聲明) ??14、注冊質量管理體系核查申請表 ??15、授權委托書
???器械產品注冊辦理質量管理體系核查依據《器械注冊管理辦法》第三十四條之規(guī)定：境內、第三類器械注冊質量管理體系核查，由省、自治區(qū)、直轄市食品藥Pin管理部門開展，其中境內第三類器械注冊質量管理體系核查，由食品藥Pin管理總局技術審評機構通知相應省、自治區(qū)、直轄市食品藥Pin管理部門開展核查，必要時參與核查。具體詳情深入了解相關法律及專業(yè)人士。 專業(yè)辦理全國產品注冊證，境外器械產品備案、國內器械備案、一類器械備案、二類三類器械注冊證 |
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