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衡水醫(yī)院生活污水除磷脫氮工藝一體化設(shè)備廠家報價譽德

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生物除磷技術(shù)

  生物除磷工藝是一種經(jīng)濟(jì)的除磷方法，可以有效的去除磷，而不影響總氮的去除，運行費用低，且可避免化學(xué)除磷法產(chǎn)生大量的化學(xué)污泥。其中反硝化除磷工藝是當(dāng)前研究的熱點。反硝化細(xì)菌的生物攝/ 放磷作用被代爾夫特工業(yè)大學(xué)和東京大學(xué)研究人員合作研究確認(rèn)，命名為“反硝化除磷”。反硝化除磷菌(DPB)可以利用O2或者NO3 作為電子受體，在厭氧條件下，COD 可被降解為醋酸(HAC)等低分子脂肪酸，以供DPB 吸收繁殖，同時水解細(xì)胞內(nèi)的Poly- P，并以無機磷酸鹽的形式釋放出來。在缺氧條件下，DPB 利用硝酸氮為電子受體發(fā)生生物攝磷作用，同時硝酸氮被還原為氮氣。被DPB 合并后的反硝化除磷過程能夠節(jié)省相當(dāng)?shù)腃OD 與曝氣量，同時也意味著較少的細(xì)胞合成量。國外對反硝化除磷研究的比較早，與常規(guī)生物脫氮除磷工藝相比，反硝化除磷所需的COD量減少30%(以生活污水計算)。反硝化除磷技術(shù)已從基礎(chǔ)性研究逐步應(yīng)用到了實際工程中。滿足DPB 所需環(huán)境和基質(zhì)具代表性的工藝為單級工藝(BCFS)和雙級工藝(A2N)。

化學(xué)輔助生物除磷

  由于生物除磷的穩(wěn)定性和靈活性較差，易受碳源、pH 值等因素的影響，出水的磷含量往往達(dá)不到國家排放標(biāo)準(zhǔn)要求，生物除磷的工藝穩(wěn)定性可通過附加化學(xué)沉淀來改善�；瘜W(xué)結(jié)合生物除磷技術(shù)的研究比較熱點。其中側(cè)流除磷(Phsostrip)工藝的研究深受關(guān)注，該工藝可保證磷出水值在1mg/L 以下，雖然尚不能達(dá)到國家一級A標(biāo)準(zhǔn)，但從除磷工藝的穩(wěn)定性、磷去除效率、污泥最終處置的便利和間接節(jié)省的運行費方面來看，有其它除磷工藝都不可比擬的優(yōu)勢

水中COD是目前水質(zhì)檢測的基本指標(biāo)。任何需要往外排放污水的行業(yè)，都需要檢測水中COD的含量，符合標(biāo)準(zhǔn)才可以排放，不符合標(biāo)準(zhǔn)則需要進(jìn)行治理后才可以排放。

 重鉻酸鹽回流法

測定原理：在硫酸酸性介質(zhì)中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應(yīng)液硫酸酸度為9mol/L，加熱使消解反應(yīng)液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。以水冷卻回流加熱反應(yīng)反應(yīng)2h，消解液自然冷卻后，以試亞鐵靈為指示劑，以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩余的重鉻酸鉀，根據(jù)硫酸亞鐵按溶液的消耗量計算水樣的COD值。

優(yōu)缺點：回流裝置占的實驗空間大，水、電消耗較大，試劑用量大，操作不便，難以大批量快速測定。

 高錳酸鉀法

測定原理：以高錳酸鉀作氧化劑測定COD，所測出來的COD稱為高錳酸鹽指數(shù)（CODMn）。水樣加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液，并在沸水浴中加熱反應(yīng)30min。剩余的高錳酸鉀加入過量草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算求出高錳酸鹽指數(shù)。

優(yōu)缺點：高錳酸鉀法的優(yōu)點是實驗過程中產(chǎn)生的污染比國標(biāo)法小，但是缺點是試驗中需要回滴過量草酸鈉，耗時長，并且酸性高錳酸鉀法氧化性較低，氧化不徹底，所以測得高錳酸鹽指數(shù)比重鉻酸鹽指數(shù)低，通常與國標(biāo)法測定結(jié)果相差3-8倍。因此，CODCr主要針對還原性污染物相對含量較高的廢水，而CODMn主要針對污染物相對較低的河流水和地表水。

 分光光度法

測定原理：這種方法的原理與國標(biāo)法相同。其測定原理也是在酸性溶液中，試液中還原性物質(zhì)與重鉻酸鉀反應(yīng)，生成三價鉻離子，三價鉻離子對波長為600nm的光有很大的吸收能力，其吸光度與三價鉻離子濃度的關(guān)系服從郎伯一比爾定律。三價鉻離子與試液中還原性物質(zhì)的量有關(guān)，因而通過測定三價鉻的吸光度可以間接測出試液的COD值。

優(yōu)缺點：此方法相對于傳統(tǒng)的國標(biāo)法來說，有效的節(jié)省了消耗在配置化學(xué)試劑的時間，無需進(jìn)行滴定，操作方便。然而美中不足的地方實驗中消解過程仍需耗費2小時。

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