| 歐盟ROHS2.0新修訂指令(EU)2015/863和ROHS指令EU2017/2102 |
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歐盟ROHS2.0新修訂指令(EU)2015/863與ROHS2.0指令EU2017/2102ROHS2.0新修訂指令(EU)2015/863和ROHS2.0指令EU2017/2102：根據(jù)2015年6月4日歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布的ROHS2.0指令(EU) 2015/863，對(duì)限用物質(zhì)清單進(jìn)行了修訂，增加了四種鄰苯二甲酸酯，正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II 限制物質(zhì)清單中， ROHS2.0(EU) 2017/2102為歐盟于2017年11月21日發(fā)布的RoHS 2.0附錄III新修訂指令;至此附錄II共有十項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì)。詳見(jiàn)下表： 限制物質(zhì) 限量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)） 鉛（Pb） 0.1% 汞（Hg） 0.1% 鎘（Cd） 0.01% 六價(jià)鉻（Cr VI） 0.1% 多溴聯(lián)苯（PBB） 0.1% 多溴聯(lián)苯醚（PBDE） 0.1% 鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP） 0.1% 鄰苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP） 0.1% 鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP） 0.1% 鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP） 0.1% 此修訂指令發(fā)布后，歐盟各成員國(guó)需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國(guó)的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求;2021年7月22日起，醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。此外，已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。 注： 一、新增的四種鄰苯二甲酸鹽管控的實(shí)施日期： 考慮到企業(yè)滿足新的有害物質(zhì)要求需要一定時(shí)間，所以(EU)2015/863中規(guī)定了相應(yīng)的過(guò)渡期：所有電子電器產(chǎn)品（除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器）自2019年7月22日起需滿足新要求，醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器自2021年7月22日起需滿足新要求。什么是SGS報(bào)告？具體咨詢：13302617201. |
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