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5.1透射率檢測

將固體測試架放入測試倉,在測試樣的位置放置測試的樣品,保持參比樣上為空。點(diǎn)擊菜單欄“ ”，在彈出的項目中選擇”第一層透射率”或”第二層透射率”,儀器自動開始透射率測試.

5.2反射率檢測

取出測試倉中的固體測試架和樣品,將鏡片反射測試架放入測試倉中,放置時請確定測試架與參比架均在正確的位置.將參比白板置于參比架上,測試件置于測試架上。在彈出的項目中選擇相應(yīng)的反射率測試項目(如正(反)反射率)并點(diǎn)擊“確定”,開始正(反)反射率的測試.正(反)反射率測試完成后,請將測試件調(diào)換測試面,開始反(正)反射率測試.

5.3多層玻離檢測

如試件為多層中空玻璃,請在參數(shù)設(shè)置中正確設(shè)置相對應(yīng)的參數(shù).如測試總層數(shù),各層之間的間距等.設(shè)置完成后,即可進(jìn)行測試.多層玻測的測試與單層玻璃的測試步驟相同,各層之間的測試及分層項目不分先后順序.可以逐層測試,可也以先完成所有層的透射率測試后,再完成所

有層的反射率測試.當(dāng)所有的測試項目完成后，程序提示測試完成后，所有數(shù)據(jù)將自動保存。在檢測過程中，可以點(diǎn)擊菜單欄上“ ”停止測試，但所有的測試數(shù)據(jù)將不會自動保存。注意：如果矯正數(shù)據(jù)不正確或者未進(jìn)行矯正操作，程序會提示重新進(jìn)行矯正操作

系數(shù)倍率法

（1）系數(shù)倍率法儀器原理（見圖 12） 雙波長分光光度法中用等吸收點(diǎn)波長消除干擾，是測定兩組分體系的一個好方法。但是在干擾組分的吸收光譜中，找不出等吸收點(diǎn)時，就不能用此法消除干擾。系數(shù)倍率法克服等吸收波長的局限性。系數(shù)倍率法在雙波長分光光度計中增加一個系數(shù)倍率器，獲得差示信號與干擾組分含量無關(guān)。

⊿A＝Aλ₂－K₁Aλ₁＝kC式中⊿A――差示吸光度值；

Aλ₂――樣品溶液在測量波長 λ₂ 處的總吸光度值；

Aλ₁――樣品溶液在參比波長處的總吸光度值；

K₁ ――校正系數(shù)，通過 K₁ 校正扣除了干擾組分吸光度；

K ――標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率；

C ――樣品溶液待測組分濃度。

按著上述原理，可用下式求 K₁ 系數(shù)。

因此，只要測出干擾組分在 λ₂ 和 λ₁ 處的吸光度值，便求解 K₁，實際上它是對干擾組分的校正系數(shù)。K₁ 與干擾組分濃度無關(guān)，只與 λ₁ 位置有關(guān)。

1－光源；

2—單色器；

3—切光器；

4—吸收池；

5—光電倍增管

6—初級放大器；

7—同步放大器；

8—對數(shù)轉(zhuǎn)換器；

9—系數(shù)倍增器；

10—差算電路；

11—數(shù)字電壓表（2）舉例

①食品紅 2 號（R₂）和山梨酸的測定 由圖 13 可見，為測定 R₂ 和山梨酸混合樣品兩組分，可選山梨酸的 λ_ma_x＝262 nm 為測定波長 λ₂，以 320 nm 為參比波長（λ₁）測定山梨酸含量（Aλ₂> Aλ₁，按 2－16 式求 K）。而以 262 nm 和 240 nm 為組合波長測定食品紅 2 號（R₂）。②復(fù)方黃連素注射液中甲氧芐氨嘧啶（TMP）含量的系數(shù)倍率法測定 由圖 14 可見，