| SQP驗廠，SQP驗廠審核，SQP驗廠咨詢，SQP驗廠輔導(dǎo) |
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價格： 元(人民幣) | 產(chǎn)地：本地 |
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深圳市博邦企業(yè)管理咨詢有限公司
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| 經(jīng)營模式：商業(yè)服務(wù) | 公司類型：私營有限責(zé)任公司 | |
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SQP：Supplier Qualification Program，是由ITS整合出的合格供應(yīng)商評估計劃，主要涉及到的是質(zhì)量管理體系、風(fēng)險管理和產(chǎn)品安全管理方面的要求。 目前DOLLAR GENERAL，AUTOZONE 客戶要求采用SQP驗廠標(biāo)準(zhǔn)，還有很多其他客戶也要求采用SQP驗廠標(biāo)準(zhǔn)。具體通過標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)各客戶的自己要求而有所不同。工廠在接到客戶要求進行驗廠時，必須問清楚客戶要求用的是哪類驗廠標(biāo)準(zhǔn)，以便有的放矢，準(zhǔn)備起來更有針對性。 SQP驗廠重點： 1.公司建立了成套的風(fēng)險評估系統(tǒng)，但是它不能夠完全覆蓋所有的必要的因素。 2.公司對產(chǎn)品的生產(chǎn)，包裝或存儲過程中可能引入的風(fēng)險未進行風(fēng)險評估。 3.公司未針對收貨，生產(chǎn)，存儲和調(diào)度各個階段中材料的地段/批次，建立起一個完整的體制。 4.鋒利的工具沒有一直連接到凳子上 5.公司沒有單獨為每款產(chǎn)品或相類似的一組產(chǎn)品制定經(jīng)批準(zhǔn)的控制計劃。 6.可以使用一定單位的刀片，不要使用可以折斷刀片的。 7.公司沒有為成品（包括返工產(chǎn)品）制定全套的追溯原材料來源到與之相應(yīng)的客戶的體制，反之亦然。 8.公司沒有單獨針對一款產(chǎn)品或者一組類似的產(chǎn)品，制定成文的測試程序章程。 9.公司沒有對培訓(xùn)的效果進行評估 10.公司沒有對在可控制范圍內(nèi)不按規(guī)定操作的參數(shù)進行監(jiān)控 SQP驗廠審核文件清單： 1、組織架構(gòu)圖 2、管理層審查記錄 3、責(zé)任和 / 或職責(zé)描述 4、質(zhì)量體系程序 (包括：質(zhì)量政策、目標(biāo)、質(zhì)量管理體系手冊和程序，以及其它流程) 5、內(nèi)部審核文件 (審核計劃、報告等) 6、文件監(jiān)管程序和記錄 (包括記錄保管) 7、供應(yīng)商監(jiān)管文件 (供應(yīng)商核準(zhǔn)程序 / 標(biāo)準(zhǔn)、已核準(zhǔn)的供應(yīng)商清單、供應(yīng)商評估記錄、持續(xù)表現(xiàn)監(jiān)督等) 8、產(chǎn)品規(guī)格/要求 9、工作要求說明/每項生產(chǎn)工序的工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 10、檢驗要求說明、可接受的標(biāo)準(zhǔn)、檢驗和測試報告 (包括IQC 階段、過程中和最終檢驗) 11、“事故”的界定和報告程序 12、生產(chǎn)日程安排/記錄 13、產(chǎn)品召回程序 14、客戶投訴記錄 15、追溯系統(tǒng)中的測試報告 16、整改行動報告 (關(guān)于事故、內(nèi)部審核、投訴等) 17、設(shè)備維護文件 (計劃、程序、記錄等) 18、清理日程安排和程序 19、已核準(zhǔn)的化學(xué)品清單，附帶相應(yīng)的品牌 / 生產(chǎn)商 20、監(jiān)督和測試設(shè)備的校準(zhǔn) (計劃、程序、記錄等) 21、有害物管控文件 (受過培訓(xùn)的管控人員的名單、外部有害物管控機構(gòu)的聯(lián)系方式、有害物管控檢查記錄、投餌記錄，等) 22、最終產(chǎn)品的風(fēng)險評估記錄 23、整個生產(chǎn)流程的“風(fēng)險評估”記錄 / 計劃 24、產(chǎn)品測試步驟 / 程序 25、實驗室測試報告 (包括涂料、涂層和非涂料部件中的鉛和重金屬、硬件、標(biāo)簽、最終產(chǎn)品，等) 26、斷針處理程序 (如適用的話) 27、夾雜物監(jiān)控記錄 (如：金屬探測記錄、金屬探測器的日常敏感物檢查記錄，等) 28、生產(chǎn)前會議記錄 29、培訓(xùn) (程序、培訓(xùn)需求和記錄) 30、程序控制計劃 |
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