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  REACH法規(guī)簡介

  REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的英文簡稱。法規(guī)編號為（EC）No1907/2006，于2007年6月1日實施。它是歐盟最新的化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20 年立法中最重要的法規(guī)，據(jù)估計它產(chǎn)生的影響將會是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。

  REACH要求

  REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

  評估(evaluation)

  包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性;

  許可(Authorization)

  對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;

  限制(Restriction)

  如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!

  REACH涵蓋產(chǎn)品范圍

  歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測最有害的或者進(jìn)口量最大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有最危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。

  REACH和SVHC的關(guān)系

  SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測其實指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機(jī)構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測，而這個清單正不斷的增加。

  REACH169認(rèn)證是什么

  歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)》(REACH法規(guī))已于2006年12月18日通過了歐盟理事會的最終投票表決，并已正式頒布，于2007年6月1日開始全面實施。 REACH取代了歐盟現(xiàn)行的40項法規(guī)，成為一套統(tǒng)一的化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的管理法規(guī)。它擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學(xué)物質(zhì)，要求年生產(chǎn)量或進(jìn)口量達(dá)到或超過1噸的所有"現(xiàn)有"或"新"的化學(xué)物質(zhì)都要進(jìn)行注冊，以提供相關(guān)的使用安全性信息。

  REACH-SVHC申請流程

  一、 填寫

  1、實驗委托單1、要求字跡清晰，工整。如數(shù)字0與英文字母Ｏ、數(shù)字2與英文字母Z需標(biāo)示清楚；

  2、 根據(jù)您的需求將委托單每一項詳細(xì)地填寫清楚，確保資料準(zhǔn)確無誤；

  3、選擇報告形式:需中文報告，請用中文填寫；需英文報告，請用中英文對照填寫；如無英文公司名及地址且翻譯有困難，可委托我公司翻譯；從貨號至目的國等項目可隨客戶要求，自行選擇，非必填項目。

  4、 選擇樣品檢驗后處理方式和報告交付方式，請在備注欄注明投遞報告單位的聯(lián)系方式，以便更準(zhǔn)確地投寄報告；

  5、 如報告需注明其它信息或訂單號、批號，請予以說明；

  6、 選擇服務(wù)要求:正常工作周期5—7個工作日，可加急服務(wù)；

  7、 委托方經(jīng)辦人簽字或加蓋公章。

  二、 郵遞樣品方式辦理測試

  1、 客戶將填寫清晰的委托單和樣品一起快遞到我中心，快遞費用自付；

  2、 收到樣品和委托單后，雙方認(rèn)可本次試驗的技術(shù)方案和費用后安排測試，本中心將收費通知單以傳真形式發(fā)給客戶，客戶在報告簽發(fā)前盡快安排付款，并將付款憑證復(fù)印件傳真到我中心以便對賬；

  3、 收到無誤的付款憑證傳真后，按時將報告?zhèn)髡娼o客戶；

  4、 報告正本及發(fā)票（待財務(wù)確認(rèn)到賬后開出）按客戶的要求方式自取或快遞。

  申請REACH認(rèn)證費用

  REACH檢測價格一般都不高，不同的產(chǎn)品，價格費用有所差別，您可以與我們?nèi)〉寐?lián)系，我們將為您量身制定一套REACH認(rèn)證測試方案，以便產(chǎn)品更好、更快的通過REACH檢測。

  REACH認(rèn)證證書有效期

  在產(chǎn)品設(shè)計、指令要求沒有變更的情況下，REACH認(rèn)證報告可以一直有效。買家有特殊要求除外！

  REACH法規(guī)有什么要求

  符合以下兩種情形,其生產(chǎn)者及進(jìn)口商應(yīng)向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）通報:

  1:高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在產(chǎn)品中的濃度超過0.1％，

  2:每生產(chǎn)者/進(jìn)口商產(chǎn)品中所含的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)數(shù)量超過1噸/年。

  REACH認(rèn)證173周期

  一般情況下，出具REACH測試報告需要7-10個工作日

  REACH服務(wù)項目

  1）咨詢及信息通告

  2）REACH最新動態(tài)培訓(xùn)

  3）產(chǎn)品REACH分析評估

  4）REACH-SDS制作

  5）SVHC測試

  6）限制物質(zhì)檢測

  7）材料分析

  SVHC測試介紹

  SVHC:SubstanceofVeryHighConcern,高關(guān)注物質(zhì)。它是在REACH法規(guī)下，一大類有害物質(zhì)統(tǒng)稱，SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否超過0.1%，進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。步驟:

  1）列出物品的BOM（物料清單）

  2）清楚每一物料的SVHC含有情況

  3）不同物料中相同的SVHC進(jìn)行累計

  4）SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量

  5）給出評估結(jié)論（最好附一份評估報告）

  REACH測試周期

  7-10個工作日