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醫(yī)藥品進(jìn)口上海港報(bào)關(guān)報(bào)檢
醫(yī)藥品進(jìn)口上海港報(bào)關(guān)報(bào)檢 價(jià)格:1266  元(人民幣) 產(chǎn)地:本地
最少起訂量:1 發(fā)貨地:本地至全國
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上海昱晟進(jìn)出口有限公司  
經(jīng)營模式:商業(yè)服務(wù) 公司類型:其他
所屬行業(yè):進(jìn)出口代理 主要客戶:全球
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聯(lián)系人:張女士 () 手機(jī):15000215669
電話: 傳真:
郵箱:zhang5669@foxmail.com 地址:中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)富特北路211號(hào)302部份368室

詳細(xì)介紹


醫(yī)藥品進(jìn)口上海港報(bào)關(guān)報(bào)檢


上海pharmaceuticals進(jìn)口報(bào)關(guān)備案 
報(bào)驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)填寫《進(jìn)口pharmaceuticals報(bào)驗(yàn)單》,需要提供《進(jìn)口pharmaceuticals注冊證》《醫(yī)療產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口pharmaceuticals批件》、《pharmaceuticals經(jīng)營許可證》、原產(chǎn)地證、裝箱單**、購貨合同、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書、pharmaceuticals說明書及包裝標(biāo)簽樣式的全部復(fù)印件并加蓋印章 
1. 填寫《進(jìn)口pharmaceuticals報(bào)價(jià)單》 
2. 審查上述。審查合格后,口岸藥監(jiān)局向口岸藥檢所發(fā)出《進(jìn)口pharmaceuticals口岸檢驗(yàn)通知書》同時(shí)向海關(guān)發(fā)出《進(jìn)口pharmaceuticals抽樣通知書》 
3. 抽樣檢查合格后在通關(guān)單上注明抽樣檢查 
經(jīng)其他國家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口pharmaceuticals,需要同時(shí)提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)**等。
備注:《進(jìn)口pharmaceuticals注冊證》是進(jìn)口單位向國家食品pharmaceuticals監(jiān)督管理。

我司專注pharmaceuticals進(jìn)口報(bào)關(guān)業(yè)務(wù),pharmaceuticals進(jìn)口報(bào)關(guān)代理,可為客人提供pharmaceuticals、進(jìn)口方案,pharmaceuticals進(jìn)口備案、報(bào)檢、報(bào)關(guān)、標(biāo)簽審核、抽樣檢測、倉儲(chǔ)運(yùn)輸?shù)囊幌盗羞M(jìn)口清關(guān)服務(wù)。

上海pharmaceuticals進(jìn)口報(bào)關(guān)代理
pharmaceuticals必須從允許pharmaceuticals進(jìn)口的口岸進(jìn)口,并由進(jìn)口pharmaceuticals的企業(yè)向口岸所在地pharmaceuticals監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑pharmaceuticals監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口pharmaceuticals通關(guān)單》放行。無《進(jìn)口pharmaceuticals通關(guān)單》的,海關(guān)不得放行?诎端诘豴harmaceuticals監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知pharmaceuticals檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照pharmaceuticals監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進(jìn)口pharmaceuticals進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。

pharmaceuticals包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。 
標(biāo)簽或者說明書上必須注明pharmaceuticals的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。

pharmaceuticals監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的pharmaceuticals,應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查;對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的pharmaceuticals,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口pharmaceuticals注冊證書。已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口pharmaceuticals注冊證書的pharmaceuticals,不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的,由當(dāng)?shù)豴harmaceuticals監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理pharmaceuticals監(jiān)督管理部門對下列pharmaceuticals在銷售前或者進(jìn)口時(shí),****pharmaceuticals檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);檢驗(yàn)不合格的,不得銷售或者進(jìn)口: 
(一)pharmaceuticals監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品; 
(二)首次在中國銷售的pharmaceuticals; 
(三)規(guī)定的其他pharmaceuticals。

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