美國藥品進口?上海報關(guān)需要什么手續(xù) |
![]() |
價格:990 元(人民幣) | 產(chǎn)地:進口藥品上海報關(guān)公司 |
最少起訂量:1票 | 發(fā)貨地:上海進口藥品報關(guān)公司 | |
上架時間:2018-08-24 12:57:00 | 瀏覽量:62 | |
上海昱晟進出口有限公司
![]() |
||
經(jīng)營模式:商業(yè)服務(wù) | 公司類型:其他 | |
所屬行業(yè):進出口代理 | 主要客戶:全球 | |
![]() ![]() |
聯(lián)系人:張女士 (男) | 手機:15000215669 |
電話: |
傳真: |
郵箱:zhang5669@foxmail.com | 地址:中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)富特北路211號302部份368室 |
美國藥品進口上海報關(guān)需要什么手續(xù) 上海藥品進口報關(guān)備案 報驗單位應(yīng)當填寫《進口藥品報驗單》,需要提供《進口藥品注冊證》《醫(yī)療產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》、《藥品經(jīng)營許可證》、原產(chǎn)地證、裝箱單**、購貨合同、出廠檢驗報告書、藥品說明書及包裝標簽樣式的全部復(fù)印件并加蓋印章 1. 填寫《進口藥品報價單》 2. 審查上述。審查合格后,口岸藥監(jiān)局向口岸藥檢所發(fā)出《進口藥品口岸檢驗通知書》同時向海關(guān)發(fā)出《進口藥品抽樣通知書》 3. 抽樣檢查合格后在通關(guān)單上注明抽樣檢查 經(jīng)其他國家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進口藥品,需要同時提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運**等。 備注:《進口藥品注冊證》是進口單位向國家食品藥品監(jiān)督管理。 我司專注藥品進口報關(guān)業(yè)務(wù),藥品進口報關(guān)代理,可為客人提供藥品、進口方案,藥品進口備案、報檢、報關(guān)、標簽審核、抽樣檢測、倉儲運輸?shù)囊幌盗羞M口清關(guān)服務(wù)。 上海藥品進口報關(guān)代理 藥品必須從允許藥品進口的口岸進口,并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》放行。無《進口藥品通關(guān)單》的,海關(guān)不得放行?诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門應(yīng)當通知藥品檢驗機構(gòu)按照藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥品進行抽查檢驗。 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。 標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項。 藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準生產(chǎn)或者進口的藥品,應(yīng)當組織調(diào)查;對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品,不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的,由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時,****藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗;檢驗不合格的,不得銷售或者進口: (一)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品; (二)首次在中國銷售的藥品; (三)規(guī)定的其他藥品。 |
版權(quán)聲明:以上所展示的信息由會員自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布會員負責。機電之家對此不承擔任何責任。 友情提醒:為規(guī)避購買風險,建議您在購買相關(guān)產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。 |
機電之家網(wǎng) - 機電行業(yè)權(quán)威網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體
關(guān)于我們 | 聯(lián)系我們 | 廣告合作 | 付款方式 | 使用幫助 | 會員助手 | 免費鏈接Copyright 2025 jdzj.com All Rights Reserved??技術(shù)支持:機電之家 服務(wù)熱線:0571-87774297
網(wǎng)站經(jīng)營許可證:浙B2-20080178