采用優(yōu)質(zhì)環(huán)氧樹脂臺面，厚度16mm，整體臺面具有耐強(qiáng)酸堿、耐磨、耐油、耐熱、耐沖擊、無毒、無味、抗菌、抗老化、防霉、防水、防火、防潮、等優(yōu)點(diǎn)，是實(shí)驗(yàn)室理想的綠色建材。[2]
分類實(shí)驗(yàn)室廢水處理制造商
按實(shí)驗(yàn)室廢物的性質(zhì)分類
(1)化學(xué)性廢物；瘜W(xué)性廢物包括有機(jī)物、無機(jī)物廢物。有機(jī)物廢物包括一些劇毒的有機(jī)樣品，如農(nóng)藥、苯并芘、黃曲霉毒素、亞硝胺等。無機(jī)物污染廢物有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的污染，重金屬污染，氰化物污染等。其中汞、砷、鉛、鎘、鉻等重金屬的毒性不僅強(qiáng)，且在人體中有蓄積性。
實(shí)驗(yàn)室廢水處理制造商 (2)生物性廢物。生性廢物包括檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本，如血液、尿、糞便、痰液和嘔吐物等；檢驗(yàn)用品如實(shí)驗(yàn)器材、細(xì)菌培養(yǎng)基和細(xì)菌陽性標(biāo)本等。而且開展生物性實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室會產(chǎn)生大量高濃度含有害微生物的培養(yǎng)液、培養(yǎng)基，如未經(jīng)適當(dāng)?shù)臏缇幚矶苯油馀，會造成?yán)重后果。生物實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)設(shè)備設(shè)計(jì)不完善或?qū)嶒?yàn)過程個(gè)人安全保護(hù)漏洞，也會使生物細(xì)菌毒素?cái)U(kuò)散傳播，帶來污染，甚至帶來嚴(yán)重不良后果。2003年“非典”流行后，許多生物實(shí)驗(yàn)室加強(qiáng)了對SAS病毒的研究，但之后報(bào)道的“非典”感染者，多是科研工作者在實(shí)驗(yàn)室研究時(shí)被感染的[1]
。
(3)放射性廢物。放射性廢物包括放射性標(biāo)記物、放射性標(biāo)準(zhǔn)溶液等。
按污染物形態(tài)分類
2,兩層8毫米鋼化玻璃試劑架擱板.擱板高度可調(diào)。 (1)廢水。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢水包括多余的樣品、標(biāo)準(zhǔn)曲線及樣品分析殘液、失效的貯藏液和洗液、大量洗滌水等。幾乎所有的常規(guī)分析項(xiàng)目都不同程度存在著廢水污染問題。這些廢水中成分包羅萬象，包括最常見的有機(jī)物、重金屬離子和有害微生物等及相對少見的氰化物、細(xì)菌毒素、各種農(nóng)藥殘留、藥物殘留等。
(2)廢氣。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢氣包括試劑和樣品的揮發(fā)物、分析過程中間產(chǎn)物、泄漏和排空的標(biāo)準(zhǔn)氣和載氣等。通常實(shí)驗(yàn)室中直接產(chǎn)生有毒、有害氣體的實(shí)驗(yàn)都要求在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，這固然是保證室內(nèi)空氣質(zhì)量、保護(hù)分析人員健康安全的有效辦法，但是月直接污染了環(huán)境空氣。實(shí)驗(yàn)室廢氣包括酸霧、甲醛、苯系物、各種有機(jī)溶劑等常見污染物和汞蒸汽、光氣等較少遇到的污染物。
(3)固體廢物。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的固體廢物包括多余樣品、分析產(chǎn)物、消耗或破損的實(shí)驗(yàn)用品(如玻璃器皿、紗布)、殘留或失效的化學(xué)試劑等。這些固體廢物成分復(fù)雜，涵蓋各類化學(xué)、生物污染物，尤其是不少過期失效的化學(xué)試劑，處理稍有不慎，很容易導(dǎo)致嚴(yán)重的污染事故。實(shí)驗(yàn)室廢水處理制造商
《臨床實(shí)驗(yàn)室廢物處理原則》
(WS/T249-2005)分類
(1)有害化學(xué)廢物的危害通？煞譃榭扇夹、腐蝕性、活性和毒性。
主架：編輯 (2)感染性廢物對醫(yī)務(wù)工作人員和廢物處理人員是重要的職業(yè)性有害物質(zhì)。
(3)銳利物為機(jī)械危險(xiǎn)廢物，可造成刺破或劃破傷。
(4)無害廢物是指已知其本質(zhì)無害、且無潛在危害的廢物，它們可以是固體、液體或氣體。實(shí)驗(yàn)室廢水處理制造商
《臨床實(shí)驗(yàn)室安全準(zhǔn)則》(WS/T251-2005)分類
(1)臨床化學(xué)實(shí)驗(yàn)室存有許多腐蝕性、毒性、易燃和不穩(wěn)定試劑，屬化學(xué)危險(xiǎn)物品。目前，廣泛應(yīng)用配制好的試劑和試劑盒，致使有些化學(xué)危險(xiǎn)物品不易被識別，對這些試劑和試劑盒的成分應(yīng)予復(fù)審并給予適當(dāng)標(biāo)記。
(2)在臨床實(shí)驗(yàn)室，工作人員在接觸標(biāo)本和操作過程中，可能被感染。
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