| 參比制劑上海進(jìn)口報(bào)關(guān)程序具體的 |
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價(jià)格：1089 元(人民幣) | 產(chǎn)地：進(jìn)口藥品上海報(bào)關(guān)公司 |
| 最少起訂量：1票 | 發(fā)貨地：上海進(jìn)口藥品代理清關(guān) | |
| 上架時(shí)間：2018-08-18 17:52:26 | 瀏覽量：37 | |
上海昱晟進(jìn)出口有限公司
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| 經(jīng)營(yíng)模式：商業(yè)服務(wù) | 公司類型：其他 | |
| 所屬行業(yè)：進(jìn)出口代理 | 主要客戶：全球 | |
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參比制劑上海進(jìn)口報(bào)關(guān)程序具體的 我司專注藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)業(yè)務(wù)，藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)代理，可為客人提供藥品、進(jìn)口方案，藥品進(jìn)口備案、報(bào)檢、報(bào)關(guān)、標(biāo)簽審核、抽樣檢測(cè)、倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸?shù)囊幌盗羞M(jìn)口清關(guān)服務(wù)。 上海藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)代理 藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無(wú)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。 進(jìn)口藥報(bào)關(guān)流程 1.進(jìn)口商檢。進(jìn)口單位向口岸藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。 2.進(jìn)口單位持《進(jìn)口藥品通關(guān)單》向海關(guān)申報(bào)，海關(guān)憑口岸藥品監(jiān)督管理局出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》，進(jìn)口藥品的報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)。 藥品進(jìn)口備案 報(bào)驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》，需要提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》《醫(yī)療產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、原產(chǎn)地證、裝箱單**、購(gòu)貨合同、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、藥品說(shuō)明書(shū)及包裝標(biāo)簽樣式的全部復(fù)印件并加蓋印章 1. 填寫(xiě)《進(jìn)口藥品報(bào)價(jià)單》 2. 審查上述。審查合格后，口岸藥監(jiān)局向口岸藥檢所發(fā)出《進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)通知書(shū)》同時(shí)向海關(guān)發(fā)出《進(jìn)口藥品抽樣通知書(shū)》 3. 抽樣檢查合格后在通關(guān)單上注明抽樣檢查 經(jīng)其他國(guó)家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥品，需要同時(shí)提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)**等。 備注：《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》是進(jìn)口單位向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理。 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。 標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。 藥品監(jiān)督管理部門對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查；對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)。已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用；已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下列藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，****藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口: （一）藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品； （二）首次在中國(guó)銷售的藥品； （三）規(guī)定的其他藥品。 |
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