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大連洗面奶進口清關(guān)流程 

萬享供應鏈管理（上海）有限公司

很多客戶看到我在網(wǎng)絡平臺上發(fā)布的信息之后都在擔心，在網(wǎng)上發(fā)這些信息的公司能不能靠得住，事實會不會就是他們所寫的進口流程？是不是專業(yè)的化妝品清關(guān)公司？其實您有這樣的想法是很有必要的，畢竟網(wǎng)絡是虛擬的，網(wǎng)上的任何東西都有可能存在虛假信息。但是，在這里我可以很負責任的告訴大家，我在網(wǎng)上發(fā)這些信息只是為了讓有需求的客戶找到我，是一種銷售手法，至于進口流程或手續(xù)對不對，我想沒有實際操作案例的公司也寫不出來這些，所以這一點上大家不用擔心，我們是否專業(yè)，只需您一個電話就能夠辨別，電話溝通感覺良好的話，可以到我司實際考察或者我們登門拜訪，大家坐下來面對面商談更有效果，有問題及時提出來，大家一起商討，以我司操作進口豐富的經(jīng)驗，相信一定能夠幫到您。如果覺得我司有實力操作的話，雙方簽訂合同，貴司提供相應的資料，剩下的事情交給我們就可以了。

化妝品進口相對于一般產(chǎn)品進口要麻煩些，首先我先說下化妝品進口資料中重中之重的單證之一化妝品批文：

據(jù)2013年12月《國家食品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告》（第10號）文件和2014年4月《關(guān)于進一步明確化妝品注冊備案有關(guān)執(zhí)行問題的函》（食藥監(jiān)藥化管便函號）文件，調(diào)整了化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜。文件要求自2014年6月30日起，國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當在產(chǎn)品上市前，按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案要求》，對產(chǎn)品信息進行網(wǎng)上備案。補充備案工作應于2014年12月30日前完成，未經(jīng)備案銷售產(chǎn)品，一經(jīng)查出 則產(chǎn)品停售，責令整改，甚至罰款等。

化妝品許可證備案所需資料如下：

1、樣品檢測前需要提供的資料：

1）產(chǎn)品配方（加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章，如果有復配原料，復配原料中各成分含量分別標出）。

2）使用說明書(英文或者中文的有使用方法即可，加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）。
注：以上資料先發(fā)電子版通過我公司審核后再加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。

3）如果為小語種，請?zhí)峁┩獍b翻譯（如委托我方翻譯，翻譯費用實報實銷）

4）產(chǎn)品名稱信息，生產(chǎn)企業(yè)的信息以及在華責任單位的信息。（合同簽訂后，我公司會提供表格簽寫）

5）產(chǎn)品樣品(需要國外市售未啟封的，同一批號或同一生產(chǎn)日期的；樣品含量大于30g，普通類的數(shù)量16個，特殊類的數(shù)量25～30個（根據(jù)功能定）)。

6）經(jīng)公證的授權(quán)書（在華責任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂，并在國外做法人簽字真實性公證的）。

7）經(jīng)公證的接受授權(quán)書（在華責任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂，并在國內(nèi)做法人簽字和公章真實性的公證）。

8）在華責任單位營業(yè)執(zhí)照的復印件并加蓋公章。

注：如果貴司計劃準備配方和樣品，請及早告知，我司免費指導配方準備的格式以及樣品要求。避免企業(yè)因為不了解法規(guī)準備的不合格，浪費時間金錢和精力。

申報周期：4-5個月（普通類） 6-7個月（特殊類，美乳和育發(fā)除外）  美乳8個月，育發(fā)8到9個月

2、提交到國家食品藥品監(jiān)督管理局前需要提供的內(nèi)容：

1）在生產(chǎn)國或原產(chǎn)國開具的自由銷售證明原件。

2）生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量的安全控制要求

3）產(chǎn)品安全風險物質(zhì)的評估材料。

4）生產(chǎn)工藝和簡圖（指特殊類產(chǎn)品）。

5）功效成分及其使用依據(jù)科學文獻資料（指育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品）。

6）企業(yè)之間的委托加工協(xié)議，被委托企業(yè)的良好生產(chǎn)規(guī)范證明。（僅指委托加工的情況需要提供）

化妝品批文辦理時間，與以下幾個因素有關(guān)：

1、檢驗時間：

進口普通類化妝類產(chǎn)品檢驗周期，一般在40—60天內(nèi)完成。特殊用途化妝類產(chǎn)品（除、健美類、類產(chǎn)品）的各項試驗的純檢測周期，一般在80天內(nèi)完成。防曬類產(chǎn)品如果加做SPF值試驗及PA試驗，時間需要適當延長。類、健美類、類產(chǎn)品需要做人體試用試驗安全性評價，整個周期約為150天。

2、資料準備：

資料準備的情況，會影響申報的周期。如果資料準備符合SFDA相關(guān)規(guī)定和要求，評委會沒有或只需稍加修改，則可加快申報周期，否則會延長申報的周期。

3、評審時間：

自2009年1月起，審評中心決定將化妝類產(chǎn)品審評會議的周期調(diào)整為每月一次。會議一般在當月的后一周召開，如遇法定節(jié)假日等特殊情況將根據(jù)實際情況進行調(diào)整，審評產(chǎn)品范圍為當月10日前（含）受理的產(chǎn)品。

4、評審政策：

評委會可能會對某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補充試驗，或需要申報單位進一步提供資料

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