粗大浓稠硕大噗嗤噗嗤h,精品人妻码一区二区三区,国产av无码专区亚洲精品,日韩a片无码毛片免费看小说

進(jìn)口制藥設(shè)備清關(guān)資料準(zhǔn)備：

1、裝箱單,合同

2、正本提單或電放提單+ 電放保函

3、報(bào)關(guān)委托書(shū)，報(bào)檢委托書(shū)

4、海關(guān)、商檢十位代碼

5、設(shè)備的申報(bào)要素（工藝，功能，技術(shù)參數(shù)等等）

四、進(jìn)口制藥設(shè)備清關(guān)需要辦理《進(jìn)口制藥設(shè)備裝運(yùn)前預(yù)檢驗(yàn)檢疫備案》，提供以下資料：

1.《進(jìn)口制藥設(shè)備產(chǎn)品備案申請(qǐng)委托書(shū)》；

2.《進(jìn)口制藥設(shè)備產(chǎn)品備案申請(qǐng)書(shū)》；

3.《進(jìn)口制藥設(shè)備產(chǎn)品清單》；

4. 申請(qǐng)人、收貨人、發(fā)貨人營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

5. 機(jī)械裸機(jī)整機(jī)圖片及銘牌圖片；

6. 必要時(shí)，還應(yīng)當(dāng)提交以下資料（除照片外，申請(qǐng)人均需核蓋公章）：

機(jī)電產(chǎn)品的狀況說(shuō)明、制造年份證明材料，反映備案產(chǎn)品特征的彩色照片（設(shè)備制造年份超過(guò)8年需提供），機(jī)械設(shè)備維修保養(yǎng)記錄；

7. 收貨人還需提供外商批準(zhǔn)證書(shū)及組織機(jī)構(gòu)代碼證，稅務(wù)登記證復(fù)印件敲章文件。

（時(shí)間：根據(jù)貨物情況和企業(yè)所在地出入境檢驗(yàn)檢疫局公告為準(zhǔn)。

重點(diǎn)監(jiān)管設(shè)備，需要根據(jù)企業(yè)資質(zhì)來(lái)決定。

審批分為：省局批復(fù) 時(shí)間為10個(gè)工作日

總局批復(fù) 時(shí)間為20個(gè)工作日）

五、進(jìn)口制藥設(shè)備的貨源地：

1臺(tái)灣、日本、韓國(guó)、新加坡

2美國(guó)、加拿大、墨西哥

3印尼、馬來(lái)西亞、俄羅斯

4德國(guó)、法國(guó)、意大利、西班牙、荷蘭、比利時(shí)，瑞士，捷克

集團(tuán)公司：

萬(wàn)享供應(yīng)鏈管理（上海）有限公司

廣州進(jìn)貿(mào)通股份有限公司

下屬公司：

上�；蜻M(jìn)出口有限公司

上海進(jìn)暢進(jìn)出口有限公司

上海總部地址：上海市浦東新區(qū)張楊路3611號(hào)金橋國(guó)際商業(yè)廣場(chǎng)6座906-908室

日本厚生省要求從1993年開(kāi)始實(shí)施“醫(yī)療設(shè)備臨床研究規(guī)范”。日本醫(yī)療設(shè)備臨床研究（試驗(yàn)）規(guī)范的要點(diǎn)如下：進(jìn)行臨床試驗(yàn)的場(chǎng)所必須是醫(yī)療法認(rèn)可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)；該醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)有臨床研究審查委員會(huì)；臨床研究委托者必須要和醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂書(shū)面合同；擬臨床研究計(jì)劃書(shū)；在臨床試驗(yàn)結(jié)束后，根據(jù)臨床研究醫(yī)師的報(bào)告，負(fù)責(zé)醫(yī)師應(yīng)完成臨床研究（試驗(yàn)）報(bào)告書(shū)；等等。

    在中國(guó)與日本的推動(dòng)下，近年來(lái)亞洲地區(qū)醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)取得了長(zhǎng)足的發(fā)展，2013年日本醫(yī)療設(shè)備行業(yè)全球銷(xiāo)售額達(dá)到459億美元，占全球總量的9.78%。