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霍尼韋爾/閥門VE4040A1243T現(xiàn)貨供應(yīng)原裝質(zhì)檢總局局長支樹平25日在此間舉行的“發(fā)展”上透露，去年因國外技術(shù)性貿(mào)易措施產(chǎn)品被國外扣留、銷毀、退貨的直接損失高達(dá)620多億美元。據(jù)中新網(wǎng)報道，支樹平在上表示，改革開放以來，經(jīng)濟實現(xiàn)了30多年快速增長，已經(jīng)成為第二大經(jīng)濟體和全球進出口貿(mào)易大國，產(chǎn)品暢銷全球，220種工業(yè)產(chǎn)品產(chǎn)量居。這種“量”的擴展，體現(xiàn)了“質(zhì)”的支撐，有著進步的貢獻(xiàn)。他指出，同時也要看到，產(chǎn)品發(fā)展的基礎(chǔ)還比較薄弱，水平的仍然滯后于經(jīng)濟發(fā)展，偽劣問題還很突出，事故還時有發(fā)生。在貿(mào)易中，知名品牌少，因問題造成的損失大。他說，建設(shè)強國，必須認(rèn)真貫徹《發(fā)展綱要》。首先要立足長遠(yuǎn)，進一步夯實發(fā)展的基礎(chǔ)，強化企業(yè)的主體作用，加強，健全激勵考核評價機制，發(fā)展，努力形成、企業(yè)追求、社會崇尚、人人關(guān)心的良好氛圍，產(chǎn)品、工程、服務(wù)以及水平，讓發(fā)展的成果惠及全體。同時要著眼當(dāng)前，堅決打擊制售偽劣犯罪活動，堅決治理忽視、粗制濫造現(xiàn)象，堅決查處服務(wù)不到位、責(zé)任不落實的行為，努力解決群眾反映強烈的突出問題。“發(fā)展”由質(zhì)檢總局、發(fā)展和改革會、、工業(yè)和信息化部、住房和城鄉(xiāng)、交通部、農(nóng)業(yè)部、、衛(wèi)生部、、工商總局等15個部委主辦。儀器儀表
 霍尼韋爾/閥門VE4040A1243T現(xiàn)貨供應(yīng)原裝2015年下半年，我國針對仿制藥和一致性評價一系列政策，旨在保障公眾有效、我國制藥行業(yè)整體水平、促進經(jīng)濟結(jié)構(gòu)和產(chǎn)業(yè)升級、產(chǎn)業(yè)競爭能力。仿制藥占據(jù)我國化學(xué)藥市場的“半壁江山”。據(jù)統(tǒng)計，2014年化藥批準(zhǔn)上市品種中，仿制藥220個，占47%，但由于早期對仿制藥的審批不夠嚴(yán)格，大多數(shù)仿制藥與原研藥的對比研究不夠深入，仿制藥與原研藥相比，存在一定差距。同時，由于我國同品種重復(fù)現(xiàn)象非常嚴(yán)重，一個仿制種可能同時擁有幾十個甚至上百個批準(zhǔn)文號，從市場競爭規(guī)律來看，一個面臨幾十上百家仿制，這無疑會引發(fā)惡性價格戰(zhàn)，產(chǎn)品利潤空間。根據(jù)CFDA要求，截止2018年底，基本目錄中化學(xué)仿制藥口服固體制劑未能通過一致性評價的，將注銷其批準(zhǔn)文號。從2016年到2018年，留給仿制藥企業(yè)的時間其實并不多，而要將一致性評價工作按時高完成，則需要研發(fā)、生產(chǎn)及分析技術(shù)的。源于設(shè)計(QualitybyDesign，QbD)，不僅適用于創(chuàng)新藥研發(fā)，更適用于當(dāng)前我國仿制藥一致性評價。對比原研藥進行的一致性評價，不僅僅是簡單的溶出曲線對比，而是針對活性成分、輔料包材、生產(chǎn)工藝及分析測定等方面進行研究與升級。真正做到與原研藥一致，才能保證生物等效以及后續(xù)臨床應(yīng)用上一致。通過一致性評價后，如能確保產(chǎn)品在與上均與原研產(chǎn)品一致，仿制藥企業(yè)市場不失為一個明智之選。市場分析人士指出，如今歐美各國均鼓勵其公民使用仿制藥，加之近年陸續(xù)有價值幾百億美元的藥將到期，仿制藥市場空間巨大。利用我國原料藥生產(chǎn)及出口的優(yōu)勢，借鑒印度仿制藥發(fā)展，如能將我國優(yōu)質(zhì)仿制藥推向市場，必將為仿制藥企業(yè)帶來新的發(fā)展機遇。儀器儀表