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．藥品必須經(jīng)由國務(wù)院批準的允許藥品進口的口岸進口，進口藥品的口岸必須與進口藥品通關(guān)單核準的口岸一致。

報道稱，這種降價將縮減藥品的利潤空間，必須以大規(guī)模的銷量來進行彌補，因此藥品的分銷將至關(guān)重要，分析人士認為，如何實現(xiàn)盈利，對藥企來說仍是個挑戰(zhàn)。

歐盟駐中國商會制藥企業(yè)代表認為，雖然降價會影響銷售額，但是制藥企業(yè)認為中國政府的目的是為方便新藥的獲取，因此藥企愿與中國當局進行合作

萬享供應(yīng)鏈管理（上海）有限公司，弘揚“專注-專業(yè)”精神。在行業(yè)內(nèi)首先提出“專注于進口”創(chuàng)新理念，以客戶需求為導(dǎo)向，打破行業(yè)的習(xí)俗和假設(shè)，探索出新的服務(wù)、新的商業(yè)模式。把原本由管理咨詢公司、第三方物流公司、外貿(mào)進出口公司、資金平臺公司、報檢報關(guān)公司、倉庫管理公司等分別履行的多種職能有機地結(jié)合在一起，把智慧和資源凝聚到“全球進口門到門”服務(wù)上，最大限度地優(yōu)化進口物流供應(yīng)鏈方案。服務(wù)貫穿整個進口貿(mào)易流程：一般貿(mào)易代理、國際貿(mào)易結(jié)算、進口物流配送、專業(yè)進口清關(guān)、專業(yè)食品倉儲

第四章　監(jiān)督管理

第三十條　口岸藥品檢驗所根據(jù)本辦法第二十五條的規(guī)定不予抽樣但已辦結(jié)海關(guān)驗放手續(xù)的藥品，口岸藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當對已進口的全部藥品采取查封、扣押的行政強制措施。

第三十一條　本辦法第十條規(guī)定情形以外的藥品，經(jīng)口岸藥品檢驗所檢驗不符合標準規(guī)定的，進口單位應(yīng)當在收到《進口藥品檢驗報告書》后2日內(nèi)，將全部進口藥品流通、使用的詳細情況，報告所在地口岸藥品監(jiān)督管理局。

所在地口岸藥品監(jiān)督管理局收到《進口藥品檢驗報告書》后，應(yīng)當及時采取對全部藥品予以查封、扣押的行政強制措施,并在7日內(nèi)作出行政處理決定。對申請復(fù)驗的，必須自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內(nèi)作出行政處理決定。有關(guān)情況應(yīng)當及時報告國家食品藥品監(jiān)督管理局，同時通告各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局和其他口岸藥品監(jiān)督管理局。

第三十二條　未在規(guī)定時間內(nèi)提出復(fù)驗或者經(jīng)復(fù)驗仍不符合標準規(guī)定的，口岸藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當按照《藥品管理法》以及有關(guān)規(guī)定作出行政處理決定。有關(guān)情況應(yīng)當及時報告國家食品藥品監(jiān)督管理局，同時通告各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局和其他口岸藥品監(jiān)督管理局。

經(jīng)復(fù)驗符合標準規(guī)定的，口岸藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當解除查封、扣押的行政強制措施，并將處理情況報告國家食品藥品監(jiān)督管理局，同時通告各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局和其他口岸藥品監(jiān)督管理局。

中藥材進口清關(guān)操作流程：

1.國外發(fā)貨人備好貨后，合作雙方簽署運輸代理合同；

2.貨物發(fā)運前做好出口所需的三證和裝箱單及商業(yè)fapiao；

3.我司根據(jù)貨量和時效要求安排空運或海運訂艙，上門提貨、裝柜（海運建議裝小柜）；

4.專業(yè)代理原產(chǎn)地出口商檢報關(guān)；

5.發(fā)貨地至目的港，空運2-4天，海運東南亞7-12天航期，非洲28-35天航期；

6.目的港換單提柜、繳稅、放行（時效2-4天）；

7.通關(guān)后，根據(jù)客戶要求按排指定地點交貨；

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