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雙鴨山天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝
雙鴨山天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝 價格:1  元(人民幣) 產(chǎn)地:北京
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經(jīng)營模式:生產(chǎn)加工 公司類型:私營有限責(zé)任公司
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我公司專業(yè)生產(chǎn)分布式脫硝裝置。

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首先對制備方法進(jìn)行了篩選。對溶膠-凝膠法、(2)反應(yīng)劑的計(jì)量稀釋和混勻;浸漬法和共沉淀法三種不同方法制備得到的催化劑活性比較結(jié)果表明,溶膠-凝膠法制備得到的催化劑納米結(jié)構(gòu)更為豐富,活性物質(zhì)分散性更好,對NO的脫除率更高?梢,溶膠-凝膠法是一種較為理想的低溫SCR催化劑制備方法。 雙鴨山天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝其次,針對上述溶膠-凝膠法制備的催化劑,系統(tǒng)研究了低溫SCR的優(yōu)化操作條件,主要包括催化劑Mn/Ti比、催化劑焙燒溫度、反應(yīng)空速 隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,人們生活水平的提高,對環(huán)境的要求也隨著提高。氮氧化物的危害也越來越受到了人們的重視,近幾年來國家實(shí)施了許多政策控制NOx排放。我國燃煤電站鍋爐尾氣的NOx控制起步很晚,首次NOx排放限制是在1997年1月1日實(shí)施GB13223-1996《大氣污染綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》開始的,標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定對環(huán)境評價報告書待審查的批準(zhǔn)新、擴(kuò)、改建燃煤電站300 MW及以上機(jī)組,NOx排放濃度不得超過650mg/Nm3。2003年又提出了新的排放限制標(biāo)GB13223-2003,規(guī)定電站最高NOx排放濃度為450~650mg/Nm3,并在2005年7月起,在《排污費(fèi)征收使用管理?xiàng)l例》中對NOx執(zhí)行與SO2相同的排污費(fèi)征收標(biāo)準(zhǔn)。、反應(yīng)系統(tǒng)中O_2和NH_3的濃度,以及在瞬態(tài)反應(yīng)中O_2和NH_3的作用。

最新的研究表明過氧化氫脫硝是一種清潔節(jié)能 、近年來,國內(nèi)工業(yè)化快速發(fā)展,在給國民經(jīng)濟(jì)帶來大發(fā)展的同時,污染物的排放量也逐年增多,嚴(yán)重破壞生態(tài)環(huán)境、危害人們的身體健康。在“十一五”期間,脫硫技術(shù)基本發(fā)展成熟,粉塵排放也得到了有效的控制,氮氧化物(NOx)的治理問題已逐漸成為大氣治理的主要方面。煤炭占我國能源的75 %以上,并且以煤炭為主要能源的現(xiàn)狀在短期內(nèi)很難改變,燃煤排放的SO2、粉塵和NOx分別占全國總排放量的67 %、60 %和87 %。2010年,環(huán)境保護(hù)部明確提出將NOx排放列入“十二五”總量控制約束性指標(biāo),2012年1月1日頒布的《火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB13223-2011),甚至比歐盟相關(guān)規(guī)定要求高,規(guī)定從2014年1月1日起,非重點(diǎn)地區(qū)2003年前投產(chǎn)的機(jī)組NOx最高排放量為200 mg/m3,而所有新建火電NOx最高排放量為100 mg/m3。高效穩(wěn)定 、運(yùn)行可靠的脫硝新技術(shù)。雖 然過氧化氫洗 滌 脫 硝工藝目前已經(jīng)在3 MW 機(jī)組上試驗(yàn)成功,且經(jīng)濟(jì)性和效率均優(yōu)于 S C R脫硝工藝。但是,雙鴨山天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝過氧化氫洗滌脫硝技術(shù)副產(chǎn)物硫酸 回收及儲存安全性值得考慮 ,(5) 微生物法煙氣脫硝原理。其原理是適宜的脫氮菌在有外加碳源的情況下,利用NOx 作為氮源,將NOx還原成最基本的無害的N2 ,而脫氮菌本身獲得生長繁殖。其中NO2 先溶于水中形成NO3 及NO2 再被生物還原為N2 ,而NO 則是被吸附在微生物表面后直接被微生物還原為N2 。 且該技術(shù)尚無在大型燃煤機(jī)組上實(shí)施的經(jīng)驗(yàn) , 運(yùn)行可靠性和穩(wěn)定性需要進(jìn)一步的考察和驗(yàn)證。
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催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標(biāo)。反應(yīng)溫度不僅決定反應(yīng)物的反應(yīng)速度,而且決定催化劑的反應(yīng) 活性。如V2O5-WO3/TiO2催化劑,高溫催化劑反應(yīng)溫度大多設(shè)在280~420℃之間。如果溫度過低,雙鴨山天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝反應(yīng)速度慢,甚至生 成不利于NO煙氣再循環(huán)是指在鍋爐的空氣預(yù)熱器之前抽取部分的煙氣返回到爐內(nèi),利用氧濃度的減少和惰性氣體的吸熱,使溫度降低,抑制燃燒過程,從而減少熱力型NOx的生成。煙氣再循環(huán)的方法只能抑制熱力型NOx的生成。x降解的副反應(yīng);如溫度過高,則會出現(xiàn)催化劑活性微晶高溫?zé)Y(jié)的現(xiàn)象。 

 通常所說的孔徑是由實(shí)驗(yàn)室測得的比孔體積與比表面相比得到的平均孔徑。催化劑中的孔徑分布很重要 ,雙鴨山天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝反應(yīng)物在微孔中擴(kuò)散時,1、適宜溫度從130-380C,常用的溫度160-210C;如果各處孔徑分布不同,會表現(xiàn)出差異很大的活性,只有大部分孔徑接近平均孔 徑時,效果最佳。
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煙氣經(jīng)過催化劑層后的壓力損失。為了控制燃燒過程中NOx的生成量所采取的措施原則為:整個脫硝系統(tǒng)的壓降是由催化劑壓降以及反應(yīng)器及煙道等壓降組成, 這個壓降應(yīng)該越小越好,否則會直接影響鍋爐主機(jī)和引風(fēng)機(jī)的安全運(yùn)行。在催化劑設(shè)計(jì)中合理選擇催化 劑孔徑和結(jié)構(gòu)形式,是降低催化劑本身壓降的重要手段。雙鴨山天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝除了以上物理、化學(xué)和工藝性能指標(biāo)外,各特定SCR脫硝項(xiàng)目工程所采用的催化劑還有體積、尺寸等合同 指標(biāo),在催化劑評標(biāo)、驗(yàn)收中也作為很重要的參數(shù)需要予以審核。

在噴嘴數(shù)量較少的情況下,為了獲得氨和煙氣的充分均勻分布,要在反應(yīng)塔前加裝1個靜態(tài)混合器。這樣,從鍋爐省煤器后出來的煙氣經(jīng)與部分旁路高溫?zé)煔饣旌险{(diào)溫(煙氣在反應(yīng)塔中與高溫催化劑的反應(yīng)最佳溫度為370~440℃)后,進(jìn)入反應(yīng)塔,雙鴨山天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝在催化劑的作用下,(2)低溫SCR催化劑的抗SO2性仍不理想,SO2中毒是導(dǎo)致催化劑催化活性下降重要因素,因此在未來的研究中,一方面要根據(jù)催化劑中毒的原因,尋找并制備出高抗硫能力的催化劑,另一 方面,也要研究低溫SCR催化劑合適的再生方法,為低溫SCR催化劑的工業(yè)化應(yīng)用打下基礎(chǔ)。煙氣中的NOx與氨氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)塔故障時,煙氣從反應(yīng)塔前設(shè)置的100%煙氣旁路通過,對鍋爐正常運(yùn)行沒有影響。
雙鴨山天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝

根據(jù)設(shè)計(jì)的脫硝效率,  比表面積是指單位質(zhì)量催化劑所暴露的總表面積,或用單位體積催化劑所擁有的表面積來表示。由于脫 硝反應(yīng)是一個多相催化反應(yīng),且發(fā)生在固體催化劑的表面,所以催化劑表面積的大小直接影響到催化活性 的高低,將催化劑制成高度分散的多孔顆粒為反應(yīng)提供了巨大的表面積。蜂窩式催化劑的比表面積比平 板式的要大得多,前者一般在427~860m2/m3,后者約為其一半。在SCR反應(yīng)塔中設(shè)置有3~4層催化劑安裝空間,一般初次布置3層催化劑,預(yù)留1層布置空間,可延長催化劑更換周期,節(jié)省25%的需要更換的催化劑體積用量,但會增加煙道阻力,雙鴨山天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝一般催化劑的活性周期為2~3年,與工作環(huán)境有關(guān)。對于廢催化劑進(jìn)行再生處理后,活性效果可接近新催化劑,處理費(fèi)用約為新催化劑的45%。

試驗(yàn)用 SCR 催化劑制備使用的藥品為:銳鈦礦TiO2、NH4VO3(酸銨,1、反應(yīng)器/催化劑系統(tǒng) 主要設(shè)備:反應(yīng)器、催化劑、吹灰器。分子量116.98)、5(NH4)2O.12WO3.5H2O(仲鎢酸銨,分子量3132.2)、磷酸、草酸、粘合劑。首先將TiO2 粉末(MTi g)與Al2O3(MAl g)粉末按一定比例混合,加水、雙鴨山天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝加熱攪拌成漿狀;然后將漿狀物在150℃下烘干后得到的粉末浸漬在酸銨(MV g)和仲鎢酸銨(MWg)按比例混合的活性溶液中,XRD采用Rigaku D/Max-3C型衍射儀(日本島津公司)進(jìn)行分析測定。測試條件為:Cu-Kα靶(λ=0.15418 nm),管電壓40 kV,管電流200 mA,掃描范圍為20 °~90 °,掃描速率為5 °/min。催化劑預(yù)處理:研磨并過200目篩,80 ℃干燥,在常溫下進(jìn)行壓片。浸漬1-2h;將浸漬后的載體連同剩余的活性溶液一起在150℃下烘干,最后壓成片狀或擠出成顆粒狀成型催化劑。
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活性炭通常呈粉末狀或顆粒狀! ⊙芯縈n/TiO和Fe改性Mn/TiO2這兩個催化劑的低溫SCR機(jī)理發(fā)現(xiàn):未摻雜的Mn/TiO2 催化劑上的SCR反應(yīng)屬于Eley-Rideal反應(yīng),經(jīng)Fe摻雜的催化劑的反應(yīng)有另一條反應(yīng)途徑,NO首先被氧化成雙齒鹽類物質(zhì),在NH3下轉(zhuǎn)變?yōu)閱锡X鹽和NH4,進(jìn)一步反應(yīng)完成NO的還原過程最 后生成H2O和N2。對于低溫SCR的反應(yīng)機(jī)理有很多的解釋,其中被普遍認(rèn)同的是NH3的吸附和活化在反應(yīng)過程中起到了很大的作用。受外觀形態(tài)的限制,在一些特殊的氣相吸附領(lǐng)域的應(yīng)用受到限制;钚蕴坷w維成型性能好、使用方便,能彌補(bǔ)這方面的不足。但由于它的原料價格較高、制造工序復(fù)雜、成本高,因此缺少實(shí)用價值,雙鴨山天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝難于普及。為了開發(fā)成型性能好、使用方便并且價格便宜的活性炭新材料,國外在活性炭成型物方面進(jìn)行了不少研究,日本尤其活躍。

采用溶膠-凝膠法制備催化劑,在TiO2溶膠的過程中加入錳和鐵溶液,在燃煤電站的SCR系統(tǒng)的設(shè)計(jì)中,經(jīng)常會遇到的問題有3個,分別是顆粒物對反應(yīng)器孔道的堵塞、催化劑的中毒以及煙氣中的SO2的氧化等。但是在目前的工程應(yīng)用中,對系統(tǒng)進(jìn)行優(yōu)化,并弄清催化劑鈍化的機(jī)理,并在系統(tǒng)與催化劑的設(shè)計(jì)中采取相應(yīng)的措施即可將上述問題避免。制備需要的MnOx/TiO2和Fe2O3- MnOx/TiO2催化劑。采用固定床催化劑反應(yīng)器,以氨氣為還原劑,考察了催化劑的選擇性催化還原NO的活性,雙鴨山天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝研究了溫度、負(fù)載量、O2含量,SO2含量不同情況下NO的去除率。溫度在120℃、MnOx/TiO2摩爾比為0.4,催化劑對NO的去除率可達(dá)到99%! Ox是一種主要的大氣污染物質(zhì),NOx與碳?xì)浠衔锟梢栽趶?qiáng)光作用下造成光化學(xué)污染,排放到大氣中的NOx是形成酸雨的主要原因,嚴(yán)重危害生態(tài)環(huán)境。目前國內(nèi)65%左右的NOx是由煤燃燒所產(chǎn)生的,因此作為主要燃煤設(shè)備的電站鍋爐和工業(yè)鍋爐成為今后控制NOx排放所必須關(guān)注的焦點(diǎn)。目前我們已經(jīng)采取諸如低NOx燃燒器、分級配風(fēng)、OFA(Over Fire Air)、再燃等技術(shù)措施來降低NOx的排放,并取得了一定的效果。但隨著人們對環(huán)保要求的不斷提高,今后的NOx排放標(biāo)準(zhǔn)勢必也越來越嚴(yán)格。北京市要求燃煤電站鍋爐NOx的排放必須低于250 mg?Nm-3的要求,相對于目前650 mg?Nm-3的國標(biāo)要求要嚴(yán)格得多,采用上述幾種技術(shù)措施往往很難達(dá)到250 mg.Nm-3的排放指標(biāo)。作為煙氣凈化方式的選擇性催化還原(SCR)雖然可以取得高達(dá)90%的NOx脫除率,但SCR技術(shù)由于其昂貴的催化劑及壽命問題造成了投資過大(大約40美元?kW-1 ~ 60美元?kW-1 ),限制了其廣泛應(yīng)用。而相對較廉價的選擇性非催化還原(SNCR)技術(shù)(大約5美元?kW-1 ~10美元?kW-1 ),其最大NOx脫除率可達(dá)70 %~80 %。作為一種經(jīng)濟(jì)實(shí)用的NOx脫除技術(shù),SNCR于20世紀(jì)70年代中期首先在日本的燃?xì)、燃油電廠中得到應(yīng)用,并逐步推廣到歐盟和美國。到目前為止世界上燃煤電廠SNCR工藝的總裝機(jī)容量大約在2 GW以上。而當(dāng)Fe的負(fù)載量的8%時、溫度在120℃,催化劑的活性也達(dá)到最佳,對NO的去除可達(dá)到100%。X射線衍射(XRD)對催化劑進(jìn)行了表征。
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通向未來人工智能的三條賽道:高性能計(jì)算、神經(jīng)形態(tài)計(jì)算和量子計(jì)算

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