七臺(tái)河分布式能源脫硝催化劑 |
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我公司專業(yè)生產(chǎn)分布式脫硝裝置。
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研究表明:在有氧條件下,ACF先經(jīng)濃酸預(yù)氧化,4NH3 + 6NO---5N2 + 6H2O然后負(fù)載金屬氧化物制備 的催化劑具有較好的 NO脫除率,但是金屬氧化物的負(fù)載量不能太高 , 否則會(huì)降低催化劑的催化活性, 影響 NO的脫除。10% CeO 2/ACFN表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性,七臺(tái)河分布式能源脫硝催化劑從 120~300℃對(duì) NO脫除率均穩(wěn)定在 85%以上,具有低溫催化活性高、催化效果較高而且穩(wěn)定和高活性溫度域?qū)挼葍?yōu)點(diǎn),有希望得到實(shí)際的工業(yè)應(yīng)用。Mn -CeO x /ACFN 催化劑在 80~150℃的低溫范圍內(nèi)具有很高的脫硝效率。 一般來說,脫硝催化劑都是為項(xiàng)目量身定制的,即依據(jù)項(xiàng)目煙氣成分、 6NO2+8NH3→7N2+12H2O特性,效率以及客戶要求來定的。 催化劑的性能(包括活性、選擇性、穩(wěn)定性和再生性)無法直接量化,而是綜合體現(xiàn)在一些參數(shù)上,主要有:活性溫度、幾何特性參數(shù)、機(jī)械強(qiáng)度參數(shù)、七臺(tái)河分布式能源脫硝催化劑化學(xué)成分含量、工藝性能指標(biāo)等。催化劑作為SCR脫硝反應(yīng)的核心,其質(zhì)量和性能直接關(guān)系到脫硝效率的高低,所以,在火電廠脫硝工程中, 除了反應(yīng)器及煙道的設(shè)計(jì)不容忽視外,催化劑的參 數(shù)設(shè)計(jì)同樣至關(guān)重要。
孔隙率是催化劑中孔隙體積與整個(gè)顆粒體積之比。孔隙率是催化劑結(jié)構(gòu)最直接的一個(gè)量化指標(biāo),七臺(tái)河分布式能源脫硝催化劑決定了 孔徑和比表面積的大小。一般催化劑的活性隨孔隙率的增大而提高,但機(jī)械強(qiáng)度會(huì)隨之下降。比孔體積 則指單位質(zhì)量催化劑的孔隙體積。
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液氨由槽車運(yùn)送到液氨儲(chǔ)罐貯藏,SCR煙氣脫硝系統(tǒng)采用氨氣(NH3)作為還原介質(zhì),國外較多使用無水液氨;驹硎前逊弦蟮陌睔鈬娙氲綗煹乐校c原煙氣充分混合后進(jìn)入反應(yīng)塔,在催化劑的作用下,并在有氧氣存在的條件下,選擇性的與煙氣中的NOx(主要是NO、NO2)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成無害的氮?dú)猓∟2)和水(H2O)。無水液氨的儲(chǔ)存壓力取決于儲(chǔ)罐的溫度(例如20℃時(shí)壓力為lMPa)。液氨通過液氨蒸發(fā)器中的蒸汽、熱水,被減壓蒸發(fā)輸送至液氨緩沖罐備用,七臺(tái)河分布式能源脫硝催化劑緩沖罐中的氨氣經(jīng)調(diào)壓閥減壓后送至氨氣/空氣混合器中,這時(shí)鼓風(fēng)機(jī)向氨氣/空氣混合器中鼓入與氨量成一定配比的空氣,. 清華大學(xué)PACE研究小組在SCR煙氣脫硝方面的研究工作進(jìn)展形成氨氣體積含量為5%的混合氣體,經(jīng)稀釋的氨氣通過噴射系統(tǒng)中的噴嘴被注入到煙道隔柵中,與原煙氣混合。 SCR裝置的運(yùn)行成本在很大程度上取決于催化劑的壽命, 從而,NH3的作用成為氧化并生成NO,而不是還原NO為N2?傊,SNCR還原NO的過程是上述兩類反應(yīng)相互競(jìng)爭(zhēng)、共同作用的結(jié)果。如何選取合適的溫度條件同時(shí)兼顧減少還原劑的泄漏成為SNCR技術(shù)成功應(yīng)用的關(guān)鍵。其使用壽命又取決于催化劑活性的衰減速度。SCR反應(yīng)塔中的催化劑在運(yùn)行一段時(shí)間后,其表面活性都會(huì)有所降低,主要存在物理失活和化學(xué)失活2種類型,七臺(tái)河分布式能源脫硝催化劑催化劑物理失活主要是指高溫?zé)Y(jié)、磨損和固體顆粒沉積堵塞而引起催化劑活性破壞;典型的SCR催化劑化學(xué)失活主要是堿金屬(如在實(shí)際應(yīng)用中,空速是考察催化劑脫硝性能中比較重要的參數(shù),對(duì)于相同體積的催化劑,如果在相對(duì)較高的高空速下依然具有很高的脫硝活性,說明反應(yīng)氣體在催化劑表面發(fā)生吸附脫附的效率較高;但如果空速過大,會(huì)造成氣體分子在催化劑表面停留時(shí)間過短,導(dǎo)致反應(yīng)不完全,最終降低脫硝率。因此,通過改變催化劑體積,測(cè)試空速對(duì)脫硝活性的影響。Na、K、Ca等)和重金屬(如As、Pt、Pb等)引起的催化劑中毒。
浸漬法加入活性成分:將焙燒后的成型催化劑載體浸漬在NH4VO3 ( 酸銨) 和5(NH4)2O.12WO3.5H2O(仲鎢酸銨)溶液中,NH4VO3和5(NH4)2O.12WO3.5H2O 按試驗(yàn)要求控制其含量,七臺(tái)河分布式能源脫硝催化劑在制備活性溶液的過程中需要加熱攪拌,4NH3 + 5O2---4NO+ 6H2O因?yàn)樵搩煞N鹽都需要在熱水種溶解,直到所有固體都溶解后再將催化劑載體浸漬在該溶液中,浸漬的時(shí)間一般是1-2h。
聯(lián)系人: 周經(jīng)理 15010514727 活性炭纖維(ACF)和活性炭相比,CnHm+O2→CO2+H2O (1)不僅具有高的比表面積和外表面積,而且獨(dú)特的微孔結(jié)構(gòu)直接分布于固體表面,使吸附質(zhì)分子不需穿過大孔、中孔而直接到達(dá)微孔的吸附部位,縮短了吸附行程,吸附速率很快,七臺(tái)河分布式能源脫硝催化劑大量微孔得到充分利用,效率較高,是一種良好的吸附劑[16]。同時(shí),它還是一種很好的催化劑,在低溫下可以把低NOx燃燒技術(shù)是利用改變?nèi)紵龡l件和燃燒方法來控制NOx產(chǎn)生及減少燃料中N 向NOx的轉(zhuǎn)化率。NO 氧化成NO2,在有水的情況下轉(zhuǎn)變成;另外,它還具有還原能力,可以直接將NOx還原為N2。
催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標(biāo)。④隨著CeO2的摻雜,中低溫區(qū)脫硝活性先急劇增加,而后緩慢增加;高溫區(qū)的活性呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì)。隨著CeO2含量的增加,催化劑對(duì)氨氣的氧化率呈現(xiàn)先減弱后增強(qiáng)的趨勢(shì),當(dāng)CeO2含量為2 %和4%時(shí)具有相對(duì)較小的氨氣氧化率;低的氨氣氧化率促進(jìn)了催化劑高溫活性的升高。反應(yīng)溫度不僅決定反應(yīng)物的反應(yīng)速度,而且決定催化劑的反應(yīng) 活性。七臺(tái)河分布式能源脫硝催化劑如V2O5-WO3/TiO2催化劑,反應(yīng)溫度大多設(shè)在280~420℃之間。如果溫度過低,反應(yīng)速度慢,NOx是導(dǎo)致酸雨的“酸性氣體”,NO經(jīng)過直接或間接的氧化作用生成NO2,然后與雨水結(jié)合產(chǎn)生型酸雨。酸雨嚴(yán)重危害土壤、水體等生態(tài)系統(tǒng),不僅造成重大經(jīng)濟(jì)損失,更加危機(jī)人類生存及發(fā)展。酸酸型酸雨對(duì)森林、水體、建筑物的危害遠(yuǎn)遠(yuǎn)強(qiáng)于硫酸型酸雨,并且有研究表明,對(duì)酸雨的貢獻(xiàn)呈現(xiàn)遞增趨勢(shì),降水中NO3-/SO42-在全國范圍內(nèi)增加。NOx排放的快速增長(zhǎng)可能抵消目前對(duì)SO2的控制,使酸雨繼續(xù)惡化。甚至生 成不利于NOx降解的副反應(yīng);如溫度過高,則會(huì)出現(xiàn)催化劑活性微晶高溫?zé)Y(jié)的現(xiàn)象。
聯(lián)系人: 周經(jīng)理 15010514727 通向未來人工智能的三條賽道:高性能計(jì)算、神經(jīng)形態(tài)計(jì)算和量子計(jì)算 時(shí)間:訓(xùn)練一個(gè) CNN 或 RNN 通常需要數(shù)周的時(shí)間。這還不算上為了達(dá)到所需的性能表現(xiàn),花在定義問題以及編程深度網(wǎng)絡(luò)時(shí)迭代成敗上的數(shù)周甚至數(shù)月的時(shí)間。 成本:數(shù)百塊 GPU 連續(xù)數(shù)周的計(jì)算成本高昂。從亞馬遜云計(jì)算服務(wù)中租用 800 塊 GPU 一周的時(shí)間花費(fèi)在 120,000 美元。這還沒開始算上人力成本。完成一個(gè) AI 項(xiàng)目往往需要要占用最優(yōu)秀人才數(shù)月、一年甚或更多的時(shí)間。 數(shù)據(jù):由于缺乏足夠數(shù)量的標(biāo)注數(shù)據(jù)而使項(xiàng)目無法展開的情況比比皆是。由于無法以合理的價(jià)格獲取訓(xùn)練數(shù)據(jù),很多好創(chuàng)意被迫放棄。 |
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