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　　CE標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志，只有取得了CE認證產品才可以在歐盟市場流通。

　　CE認證只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求。

　　CE認證是一種合格評定，它一般是由自我申明和認證機構認證證明的兩種形式。

　　CE認證適用于歐盟27個成員國、歐洲自由貿易協會的3個成員國（ 冰島、列支敦士登、挪威）及半歐盟國家（土耳其）。

　　CE認證流程及周期

　　1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

　　2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

　　3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

　　4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。

　　5、申請人提供技術文件。

　　6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。

　　7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。

　　8、技術文件審閱包括：

　　a、文件是否完善。

　　b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。

　　9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

　　10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。

　　歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據產品而定，產品結構簡單周期越短，產品結構復雜則周期越長。

　　字母“ CE”出現在歐洲經濟區(qū)（EEA）單一市場上交易的許多產品上。許多產品都需要CE標記。它：

　　表明制造商已檢查這些產品是否符合歐盟安全，健康或環(huán)境要求是產品符合歐盟法規(guī)的指標允許產品在歐洲市場內自由流通，通過在產品上貼上CE標志，制造商將全權負責聲明其符合獲得CE標志的所有法律要求。因此，制造商將確保該產品在整個EEA中的有效性。這也適用于在EEA和土耳其銷售的第三國生產的產品。

　　并非所有產品都必須帶有CE標志。僅那些受提供CE標記的特定指令約束的產品類別才需要進行CE標記。

　　CE標志并不意味著該產品是在EEA中制造的，而是聲明該產品在投放市場之前已經過評估。這意味著該產品滿足在那里出售的法律要求。這意味著制造商已檢查產品是否符合所有相關的基本要求，例如健康和安全要求。

　　CE認證技術文件包括制造商、產品的型號、產品使用說明書、安全設計文件、產品電氣原理圖、關鍵元部件或原材料清單、測試報告、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書、CE符合聲明（DOC）。