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　　2003年1月27日，歐盟議會和歐盟理事會通過了2002/95/EC指令，即“在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令”(The Restriction of the use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment)，簡稱RoHS指令。

　　基本內(nèi)容是：從2006年7月1日起，在新投放市場的電子電氣設(shè)備產(chǎn)品中，限制使用鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)等六種有害物質(zhì)。 RoHS指令發(fā)布以后，從2003年2月13日起成為歐盟范圍內(nèi)的正式法律;2004年8月13日以前，歐盟成員國轉(zhuǎn)換成本國法律/法;2005年2月13日，歐盟委員會重新審核指令涵蓋范圍，并考慮新科技發(fā)展的因素，擬定禁用物質(zhì)清單增加項目;2006年7月1日以后，歐盟市場上將正式禁止六類物質(zhì)含量超標的產(chǎn)品進行銷售。

　　歐盟于2011年7月1日出具了的ROHS指令2011/65/EU，更新以前的2002/95/EC指令。與原指令相比，2011/65/EU指令較原RoHS指令(2002/95/EC)的不同主要在：

　　1. 擴大了產(chǎn)品范圍，將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令管制的范圍內(nèi)(包括線纜和備用零部件)，增加了第8類產(chǎn)品“醫(yī)療設(shè)備”和第9類產(chǎn)品“監(jiān)測和控制設(shè)備包括工業(yè)用監(jiān)測和控制設(shè)備”。醫(yī)療設(shè)備、監(jiān)視和控制設(shè)備的過渡期限為2014年7月22日，外部診斷醫(yī)療設(shè)備的過渡期限為2016年7月22日，工業(yè)監(jiān)測和控制設(shè)備的過渡期限為2017年7月22日。此外，還針對這兩類產(chǎn)品給出了20項的豁免;

　　2. 理清了部分定義，刪除了“生產(chǎn)商”的定義，而添入了“制造商”、“授權(quán)代表”、“進口商”、“銷售商”的定義，并對其職責進行了明確的界定，同時，規(guī)定制造商和進口商必須持續(xù)對不符合指令要求以及召回的電子電氣產(chǎn)品進行登記，并將相關(guān)信息傳遞給銷售商;

　　3. 管控物質(zhì)的范圍未擴大，維持了原有的六種物質(zhì)的原限量要求，但是提出了在今后的審查過程中，要對六溴環(huán)十二烷(HBCD)、二(乙基己基)鄰苯二甲酸酯(DEHP)、丁基苯基鄰苯二甲酸酯(BBP)、二丁基鄰苯二甲酸酯(DBP)等物質(zhì)優(yōu)先進行考察，為指令今后擴大管控物質(zhì)的范圍鋪路;

　　4. CE 標示及符合性聲明，EEE產(chǎn)品投放于市場之前，制造商/進口商/銷售商需確保已依據(jù)768/2008/EC 附錄II 模組A的符合性評估程序進行了相關(guān)評估，并且必須在終產(chǎn)品貼上加貼CE 標識。其相關(guān)技術(shù)文件及歐盟符合性申明需至少保留10年。在指令的附錄VI中給出了符合性申明的模板。

　　本指令將在發(fā)布于OJ第20日起生效，成員國需要在2013年1月2日前將其轉(zhuǎn)化為本國法律，2002/95/EC指令及其附錄VII第A部分列出的修訂條款自2013年1月3日起廢止。

　　DL受理RoHS認證范圍

　　RoHS指令中的“電子電氣設(shè)備”，指的是設(shè)計使用電壓為交流電不超過1000V和直流電不超過1500V的、正常工作需要依賴電流或者電磁場的設(shè)備和實現(xiàn)這些電流與磁場的產(chǎn)生、傳遞和測量的設(shè)備。