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精制糖脫鹽脫色D280大孔吸附樹脂span font-size:14px;background-color:#ffffff;"="" style="font-family: sans serif, tahoma, verdana, helvetica; color: rgb(102, 102, 102);"回溶糖漿脫色是精制糖出產(chǎn)的關(guān)鍵工序，目前遍及選用大孔陰離子交流樹脂吸附來去除回溶糖漿色素。清楚吸附傳質(zhì)機(jī)理對吸附劑優(yōu)化及吸附體系規(guī)劃，完成經(jīng)濟(jì)本錢節(jié)省有重要理論支撐作用。以回溶糖漿代表性色素——己糖堿性降解色素為吸附模型底物，考察糖用脫色樹脂對其吸附功能，并選用四種新型吸附傳質(zhì)現(xiàn)象學(xué)模型，即外部傳質(zhì)阻力（EMTR）、內(nèi)部傳質(zhì)阻力（IMTR）、活性位點(diǎn)吸附（AAS）及EMTR-IMTR組合模型，對應(yīng)脫色率分別為95、90及82。D262大孔型吸附樹脂；D280大孔陰離子交流樹脂，D294強(qiáng)堿性樹脂，D290大孔吸附劑，離子交流樹脂別離純化工藝。辦法:選用高效液相色譜法(HPLC)測定博落回提取物中血根堿含量,色譜柱為Cosmosil C18-R-Ⅱ(250 mm×4.6 mm,5μm),活動相為乙腈-0.2醋酸溶液(25∶75,V/V),流速為1 m L/min,檢測波長為270 nm,柱溫為30℃,進(jìn)樣量為20μL。靜態(tài)吸附與解吸附試驗,比照8種離子交流樹脂對血根堿的吸附寬和吸附功能;選用離子交流樹脂,上樣液濃度、上樣pH值以及上樣體積;選用APP液相制備體系,動態(tài)洗脫條件,獲得博落回精提物溶液;選用反相C18色譜柱對博落回精提物溶液脫鹽、洗脫并枯燥,獲得精制純化物。選用HPLC法測定所得精制純化物的純度,并選用HPLC法、紫外分光光度法、質(zhì)譜法、核磁共振法分別對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證。陽離子交流樹脂別離純化葡甘露低聚糖,通過實(shí)驗得到別離純化的條件為:洗脫流速為2 mL/min,別離純化溫度為60℃,上樣量為10 mL,樹脂裝柱高度為600 mm,在此條件下能較好的別離去除掉糖漿中的單糖和多糖,葡甘露低聚糖含量可達(dá)到62.1。大孔吸附樹脂在中藏藥中黃酮,生物堿,酚酸,萜類等有效成分別離純化中的使用發(fā)展。剖析了大孔樹脂在使用過程中的種類,質(zhì)量,安全性和再生性。