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　　CE認(rèn)證流程及周期

　　1、制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱實(shí)驗(yàn)室）提出口頭或書(shū)面的初步申請(qǐng)。

　　2、申請(qǐng)人填寫(xiě)CE-marking申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表,產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室（必要時(shí)還要求申請(qǐng)公司提供一臺(tái)樣機(jī)）。

　　3、實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。

　　4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。

　　5、申請(qǐng)人提供技術(shù)文件。

　　6、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。

　　7、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。

　　8、技術(shù)文件審閱包括：

　　a、文件是否完善。

　　b、文件是否按歐共體語(yǔ)言（英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ)）書(shū)寫(xiě)。

　　9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語(yǔ)言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請(qǐng)人改進(jìn)。

　　10、如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人，允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況。

　　歐盟CE認(rèn)證周期一般為15-20個(gè)工作日，根據(jù)產(chǎn)品而定，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單周期越短，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長(zhǎng)。

　　近年來(lái)，在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國(guó)，瑞士除外）市場(chǎng)上銷售的商品中，CE認(rèn)證標(biāo)志的使用越來(lái)越多，加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。

　　歐盟CE認(rèn)證簡(jiǎn)介

　　CE認(rèn)證是歐盟的基本產(chǎn)品安全法規(guī)，是為消除成員國(guó)內(nèi)的貿(mào)易壁壘，方便產(chǎn)品在成員國(guó)內(nèi)自由流通，所進(jìn)行的統(tǒng)一法規(guī)整合。CE是從法語(yǔ)“Communate Europpene”縮寫(xiě)而成，意思為歐洲共同體，后來(lái)歐洲共同體發(fā)展成了歐盟。

　　凡是在歐盟境內(nèi)使用的產(chǎn)品，不論是歐洲各國(guó)還是國(guó)外制造而銷往歐洲的產(chǎn)品必須加貼CE標(biāo)志，以表示產(chǎn)品符合歐盟的法規(guī),可以在歐盟境內(nèi)銷售使用。CE認(rèn)證同時(shí)也是全球廣泛認(rèn)可的一種安全認(rèn)證，即便不出口歐盟市場(chǎng)，也是值得中國(guó)制造商及代理商申請(qǐng)的一項(xiàng)產(chǎn)品增值服務(wù)。

　　CE認(rèn)證代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認(rèn)證”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。

　　在歐盟CE的法規(guī)體系下，歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品，制定了不同的法規(guī)指令，以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求，歐盟也指定了歐盟公告機(jī)構(gòu)（Notified Body）來(lái)執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評(píng)估工作。申請(qǐng)方（制造商、出口商、買家等）需先確認(rèn)自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)撝噶畹腃E認(rèn)證，歐盟公告機(jī)構(gòu)按照指令要求對(duì)申請(qǐng)方進(jìn)行合格評(píng)估，通過(guò)后申請(qǐng)方即可粘貼CE標(biāo)志。

　　如何在產(chǎn)品上放置CE標(biāo)志

　　在產(chǎn)品上放置CE標(biāo)志之前，您需要確定哪些EU新方法指令適用于您的產(chǎn)品。您不得在指令范圍以外的產(chǎn)品上貼上CE標(biāo)志。

　　您遵循的過(guò)程取決于適用于您產(chǎn)品的指令。

　　1、確定適用于該產(chǎn)品的指令和統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)

　　有20多個(gè)指令規(guī)定了需要CE標(biāo)記的產(chǎn)品類別。產(chǎn)品必須滿足的基本要求（例如安全性）是在歐盟一級(jí)制定的，并在這些指令中以通用術(shù)語(yǔ)列出。統(tǒng)一的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)適用的指令發(fā)布的，并以詳細(xì)的技術(shù)術(shù)語(yǔ)表達(dá)了基本的安全要求。

　　2、檢查產(chǎn)品特定要求

　　您有責(zé)任確保您的產(chǎn)品符合相關(guān)歐盟法規(guī)的基本要求。統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的使用仍然是自愿的。您可能決定選擇其他方式來(lái)滿足這些基本要求。如果您沒(méi)有遵循標(biāo)準(zhǔn)的安全要求，則需要出示相關(guān)文檔，以證明您的產(chǎn)品同樣安全。

　　3、確定是否需要公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行獨(dú)立的合格評(píng)定

　　涵蓋您產(chǎn)品的每個(gè)指令均指定是否需要授權(quán)第三方（公告機(jī)構(gòu)）參與CE標(biāo)記所需的合格評(píng)定程序。并非所有產(chǎn)品都必須這樣做，因此檢查是否需要指定機(jī)構(gòu)的參與很重要。這些機(jī)構(gòu)已獲得國(guó)家主管部門的授權(quán)，并正式“通知”了歐盟會(huì)，并在NANDO（新方法通知和指定組織）數(shù)據(jù)庫(kù)中列出。

　　4、測(cè)試產(chǎn)品并檢查其合格性

　　如果您生產(chǎn)產(chǎn)品，則有責(zé)任對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試并檢查其是否符合歐盟法規(guī)（合格評(píng)定程序）。該程序的一部分通常是風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。通過(guò)應(yīng)用相關(guān)的統(tǒng)一歐洲標(biāo)準(zhǔn)，您將能夠滿足指令的基本法律要求。

　　5、草擬并保持所需的技術(shù)文檔

　　如果您生產(chǎn)產(chǎn)品，則需要建立指令所要求的技術(shù)文檔，以評(píng)估產(chǎn)品是否符合相關(guān)要求以及進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。如果需要，您必須能夠向相關(guān)國(guó)家主管部門出示技術(shù)文檔和EC DoC。

　　6、在產(chǎn)品上貼上CE標(biāo)志和EC合格聲明

　　CE標(biāo)志必須由制造商或其在EEA或土耳其境內(nèi)的授權(quán)代表在產(chǎn)品上貼上。必須根據(jù)其合法格式將其放置在產(chǎn)品或其數(shù)據(jù)銘牌上。它必須是可見(jiàn)的，清晰的并且無(wú)法刪除。如果公告機(jī)構(gòu)參與了生產(chǎn)控制階段，則還必須顯示其標(biāo)識(shí)號(hào)。制造商有責(zé)任起草并簽署“ EC DoC ”以證明產(chǎn)品符合要求。就是這樣，您帶有CE標(biāo)記的產(chǎn)品已準(zhǔn)備好投放市場(chǎng)。