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　　REACH測試的目的：

　　（1）進行有害化學品信息的提交

　�。�2）及管理化學品的有害性

　　（3）注冊所有用途下的該種化工品

　�。�4）鼓勵以下工業(yè)發(fā)展

　　（5）對健康危害較少的物質

　�。�6）對環(huán)境危害較少的物質

　�。�7）支持歐盟機構對化學品使用風險及危害更快的采取行動。

　�。�8）提高歐盟化學品企業(yè)的競爭能力將是經濟發(fā)展的一劑良藥

　�。�9）發(fā)展有害物質的方法

　　（10）確保物質在歐盟內部市場的自由流通

　　以上就是產品辦理REACH測試的目的，其實很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。

　　REACH測試流程：

　　步：申請人填寫申請表、提品元器件清單

　　第二步：貝斯通檢測工作人員根據提供材質顏色判定測試費用

　　第三步：客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數量與工作人員對接）。

　　第四步：測試通過，報告完成、項目完成，出具測試報告；

　　歐盟會發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513，對歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致基因突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產品的限制物質清單作出規(guī)定。

　　根據法規(guī)，這些物質將會增加到附錄XVII第72條, 同時會新增附件12，該條例將會在2020年11月1日起實施該限制要求須于2020年11月1日起實施。

　　REACH認證

　　“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學品注冊 許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。

　　REACH是歐盟規(guī)章《化學品注冊 許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。這是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產的化學品必須通過注冊 授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊 授權、限制等幾大項內容。任何商品都必須有一個列明化學成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學成分以及毒性報告。所有信息將會輸入到一個正在建設的數據庫中，數據庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構———歐洲化學品局來管理。該機構將每一個檔案，如果發(fā)現化學品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據對幾個因素的結果，化學品可能會被禁止使用或者需要經過批準后才能使用。 據介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產品及制造工序。REACH要求制造商注冊產品中的每一種化學成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應該引入新的材料、產品或技術，如果它們的潛在危害是不確知的。 機電產品一直是寧波地區(qū)外貿的重頭之一。作為化工產業(yè)的下游用戶，沒有一家對歐貿易的機電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。

　　基本上來說出口歐洲的產品除了化學品和食品外都應該進行REACH認證，而ROHS主要針對的是電子電器的檢測，但并不限制范圍。