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煤炭氟氯測定儀的適用范圍：

鶴壁創(chuàng)新CX-FL3000型全自動氟氯測定儀 煤炭氟氯測定儀主要用于煤炭、電力、煤化及相關(guān)教學、科研、質(zhì)量監(jiān)督等單位，對煤的氟、氯等元素進行檢測分析。

煤炭氟氯測定儀的功能特點：

　　采用PID控制爐流，低溫漂元器件，控溫精度高，有效延長硅碳管使用壽命。

　　蒸發(fā)量采用固態(tài)繼電器控制，電壓0-220V連續(xù)可調(diào)。

　　配置進口數(shù)字式離子計，精密自動滴定儀，電腦程序自動采集各種數(shù)據(jù)和曲線。測量結(jié)果自動計算。

　　可以自動滴定，自行設定滴定速度和滴定量。（可選配）

　　可以自動送樣。（可選配）

　　同時我公司還可為不同使用要求的用戶編制各種滴定程序，以實現(xiàn)滴定電腦化操作，提高化驗精度。

煤炭氟氯測定儀的技術(shù)參數(shù)：

　　攪拌速度連續(xù)可調(diào)，數(shù)字顯示。電腦自動采集測量數(shù)據(jù)，自動計算。

　　控溫精度：1100±2℃

　　升溫時間：30分鐘內(nèi)升溫到1100±2℃

　　供電電源：AC220V±10，50HZ

　　高溫水解時間：氟30min;氯30min；

　　滴定時間（不含水解時間）：

　　氟：3min（前期樣品處理后，不含樣品處理時間,樣品處理時間30min）

　　氯：3min（含樣品處理時間）

　　測量精度：氟：≤150ug/g±15；＞150ug/g±10；

　　氯：±0.01

　　測量范圍：氟：10ug/g-2000ug/g

　　氯：10ug/g-2000ug/g

　　測試方法：高溫燃燒水解法

　　整機功率：≦3.5KW

　　說明書

　　一章簡介

　　一、產(chǎn)品概述

　　氯是煤中的有害元素，煤在燃燒過程中，煤中氯大部分以氯化輕或有機氯化物等氣態(tài)釋放，對工業(yè)利用和環(huán)境污染具有直接或潛在的危害。煤中氯含量也是評價煤炭品質(zhì)主要指標之一。因此，研究準確、快速檢測煤中氯含量是十分必要的。

　　本實驗設備采用高溫燃燒水解法所得到氯離子樣品溶液，以銀為指示電極，銀-氯化銀為參比電極，用硝酸銀電位法直接滴定冷凝液中的氯離子濃度，根據(jù)硝酸銀標準溶液用量計算出煤中的氯含量，符合國標GB/T3558-2014《煤中氯的測定方法》的要求。

　　二、測試原理

　　煤樣和少量石英砂混合，在1100℃高溫下與氧氣和水蒸氣混合氣流中燃燒和水解，煤中氯全部轉(zhuǎn)換為氯化物進入了冷凝水中并定量地溶于水中，以銀為指示電極，銀-氯化銀為參比電極，用硝酸銀電位法直接滴定冷凝液中的氯離子濃度，根據(jù)硝酸銀標準溶液用量計算出煤中的氯含量。

　　三、功能特點

　　采用中文液晶顯示，界面友好，操作簡單。

　　采用PID控制爐流，控溫精度高，有效延長硅碳管使用壽命。

　　測溫采用高精度、低溫漂元器件，保證了測溫的長期準確性。

　　支持定時送樣提醒功能。

　　支持故障自診斷功能，超溫保護功能。

　　蒸發(fā)量調(diào)節(jié)電位器采用臺灣TOCOS電位器，線性度高，使用壽命長。

　　配置高精度數(shù)字式離子計，保證了實驗的準確性。

　　配送上位機自動計算軟件，輸入實驗數(shù)據(jù)，測量結(jié)果自動生成，免去了用戶復雜的計算過程。

　　四、技術(shù)參數(shù)

　　控溫精度：1100±2℃。

　　升溫時間：25分鐘左右升溫到1100±2℃。

　　溫度設定范圍：900℃—1200℃。

　　測試方法：高溫燃燒水解法。

　　精密度：符合GB/T3558—2014國標。

　　供電電源:AC 220V±10,50Hz。

　　整機功率:≦3.5KW。

　　五、安裝注意事項

　　請勿擠壓LCD液晶顯示屏可能會導致LCD液晶屏幕破碎或損壞。

　　硅碳管的安裝過程不得離開臺面以免跌落，安裝硅碳管卡子時不得使雙螺兩半圓端扭曲斷裂。

　　熱電偶的極性和放置位置。

　　所有導線要求連接牢固，要避免與爐體接觸受熱。

　　所有管路要預防變動折彎的可能。

　　氣路、水路連接的密閉性。

　　開機后注意爐溫變化。

　　新爐體在升溫過程中會由于殼體膨脹而發(fā)出“啪”的響聲，此為正常。

　　第五章實驗步驟操作

　　(1)儀器準備

　　1．按照圖（1）所示裝配好全套儀器，連接好電路、氣路和冷卻水路，燃燒管出氣口端塞進少許高溫棉。

　　2．往一號吸收瓶加入約30mL蒸餾水，二號吸收瓶加入約20mL蒸餾水。打開儀器電源開關(guān)，將爐溫升溫到1100℃。塞緊進樣推桿橡皮塞，調(diào)節(jié)氧氣流量500mL/min，水蒸氣發(fā)生器水的蒸發(fā)量約2mL/min，檢查是否漏氣。

　　(2)燃燒水解

　　1．準確稱取0.500g一般分析試驗煤樣（稱準至0.0002g）于瓷舟中，再用適量石英砂鋪蓋在上面。

　　2．通入氧氣和水蒸氣，把燃燒舟放入管內(nèi)，插入進樣推桿、塞緊橡皮塞。將瓷舟前端推到預先測好的約300℃區(qū)域停留5min；接著推進到約600℃區(qū)域停留5min；再推進到約900℃區(qū)域停留5min；后把瓷舟推到1100℃的恒溫區(qū)繼續(xù)燃燒分解15min。

　　3．燃燒-水解完成后，停止氧氣和水蒸氣。取下進樣推桿，用帶鉤的鎳鉻絲取出燃燒舟。

　　4．將吸收瓶內(nèi)的樣品溶液倒入200mL燒杯中，用蒸餾水沖洗吸收瓶及導氣管，洗液直接沖入燒杯內(nèi)。加蒸餾水至（140±10）mL，再往燒杯中加入3滴溴甲酚綠指示劑，用輕氧化鈉溶液中和到指示劑變?yōu)闇\藍色，再加入1mL硫酸溶液，3mL硝酸鉀飽和溶液，5mL氯化鈉標準溶液。

　　(3)電位測量

　　1．滴定準備

　　將盛有150mL蒸餾水的燒杯放在滴定臺上，插入指示電極。連接滴定裝置，放入攪拌子，開動攪拌器。此時毫伏計應顯示兩電極間的電位差（±m(xù)V），否則應檢查測量電路連接是否正確。

　　2．終點電位標定

　　a．空白溶液制備：除不加煤樣外，其他條件同5.2。

　　b．滴定終點電位標定：將盛有空白溶液的燒杯放在滴定臺上，以0.03mL/s的速度滴入已確定滴入量的硝酸銀標準溶液，記下此時的電位值。如上進行兩次電位測定，測定值之差不應超出±3mV，以其平均值作為滴定終點電位。一次測定或更換化學試劑時，按國標煤中氯的測定方法附錄A