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　　CE認證流程及周期

　　1、制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

　　2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

　　3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

　　4、申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。

　　5、申請人提供技術(shù)文件。

　　6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。

　　7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。

　　8、技術(shù)文件審閱包括：

　　a、文件是否完善。

　　b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。

　　9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

　　10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。

　　歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據(jù)產(chǎn)品而定，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單周期越短，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復雜則周期越長。

　　近年來，在歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE認證標志的使用越來越多，加貼CE認證標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。

　　歐盟CE認證簡介

　　CE認證是歐盟的基本產(chǎn)品安全法規(guī)，是為消除成員國內(nèi)的貿(mào)易壁壘，方便產(chǎn)品在成員國內(nèi)自由流通，所進行的統(tǒng)一法規(guī)整合。CE是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，意思為歐洲共同體，后來歐洲共同體發(fā)展成了歐盟。

　　凡是在歐盟境內(nèi)使用的產(chǎn)品，不論是歐洲各國還是國外制造而銷往歐洲的產(chǎn)品必須加貼CE標志，以表示產(chǎn)品符合歐盟的法規(guī),可以在歐盟境內(nèi)銷售使用。CE認證同時也是全球廣泛認可的一種安全認證，即便不出口歐盟市場，也是值得中國制造商及代理商申請的一項產(chǎn)品增值服務(wù)。

　　CE認證代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認證”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

　　在歐盟CE的法規(guī)體系下，歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品，制定了不同的法規(guī)指令，以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求，歐盟也指定了歐盟公告機構(gòu)（Notified Body）來執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評估工作。申請方（制造商、出口商、買家等）需先確認自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機構(gòu)申請該指令的CE認證，歐盟公告機構(gòu)按照指令要求對申請方進行合格評估，通過后申請方即可粘貼CE標志。

　　如何在產(chǎn)品上放置CE標志

　　在產(chǎn)品上放置CE標志之前，您需要確定哪些EU新方法指令適用于您的產(chǎn)品。您不得在指令范圍以外的產(chǎn)品上貼上CE標志。

　　您遵循的過程取決于適用于您產(chǎn)品的指令。

　　1、確定適用于該產(chǎn)品的指令和統(tǒng)一標準

　　有20多個指令規(guī)定了需要CE標記的產(chǎn)品類別。產(chǎn)品必須滿足的基本要求（例如安全性）是在歐盟一級制定的，并在這些指令中以通用術(shù)語列出。統(tǒng)一的歐洲標準是根據(jù)適用的指令發(fā)布的，并以詳細的技術(shù)術(shù)語表達了基本的安全要求。

　　2、檢查產(chǎn)品特定要求

　　您有責任確保您的產(chǎn)品符合相關(guān)歐盟法規(guī)的基本要求。統(tǒng)一標準的使用仍然是自愿的。您可能決定選擇其他方式來滿足這些基本要求。如果您沒有遵循標準的安全要求，則需要出示相關(guān)文檔，以證明您的產(chǎn)品同樣安全。

　　3、確定是否需要公告機構(gòu)進行獨立的合格評定

　　涵蓋您產(chǎn)品的每個指令均指定是否需要授權(quán)第三方（公告機構(gòu)）參與CE標記所需的合格評定程序。并非所有產(chǎn)品都必須這樣做，因此檢查是否需要指定機構(gòu)的參與很重要。這些機構(gòu)已獲得國家主管部門的授權(quán)，并正式“通知”了歐盟會，并在NANDO（新方法通知和指定組織）數(shù)據(jù)庫中列出。

　　4、測試產(chǎn)品并檢查其合格性

　　如果您生產(chǎn)產(chǎn)品，則有責任對產(chǎn)品進行測試并檢查其是否符合歐盟法規(guī)（合格評定程序）。該程序的一部分通常是風險評估。通過應(yīng)用相關(guān)的統(tǒng)一歐洲標準，您將能夠滿足指令的基本法律要求。

　　5、草擬并保持所需的技術(shù)文檔

　　如果您生產(chǎn)產(chǎn)品，則需要建立指令所要求的技術(shù)文檔，以評估產(chǎn)品是否符合相關(guān)要求以及進行風險評估。如果需要，您必須能夠向相關(guān)國家主管部門出示技術(shù)文檔和EC DoC。

　　6、在產(chǎn)品上貼上CE標志和EC合格聲明

　　CE標志必須由制造商或其在EEA或土耳其境內(nèi)的授權(quán)代表在產(chǎn)品上貼上。必須根據(jù)其合法格式將其放置在產(chǎn)品或其數(shù)據(jù)銘牌上。它必須是可見的，清晰的并且無法刪除。如果公告機構(gòu)參與了生產(chǎn)控制階段，則還必須顯示其標識號。制造商有責任起草并簽署“ EC DoC ”以證明產(chǎn)品符合要求。就是這樣，您帶有CE標記的產(chǎn)品已準備好投放市場。