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　　注冊（Registration）年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應(yīng)提交化學安全報告。

　�。‥valuation）包括檔案和物質(zhì)。檔案是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。

　　許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。

　　限制（Restriction）如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。

　　注：PBT持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì)

　　vPvB高持久性、高度生物富積化學物質(zhì)

　　CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)

　　歐盟會發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513，對歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致基因突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。

　　根據(jù)法規(guī)，這些物質(zhì)將會增加到附錄XVII第72條, 同時會新增附件12，該條例將會在2020年11月1日起實施該限制要求須于2020年11月1日起實施。

　　歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。

　　“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學品注冊 許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。