平谷區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證—醫(yī)療器械許可證
咨詢電話 馬經(jīng)理 I36 992 I30 8I
流程：
1、查名
2、填寫申請表及提供三位人員的身份證復(fù)印件、學(xué)歷證書復(fù)印件（醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)）、簡歷、聯(lián)絡(luò)電話
3、整理材料、網(wǎng)上申報(bào)、書面資料報(bào)送藥監(jiān)局審核
4、檢查場地、人員及復(fù)核證件
我們所提供的咨詢服務(wù)內(nèi)容包括：
1、負(fù)責(zé)對您公司全體員工進(jìn)行一次醫(yī)療器械法規(guī)知識的現(xiàn)場培訓(xùn);
2、根據(jù)您公司的實(shí)際情況和未來發(fā)展需要，建立公司科學(xué)合理的組織架構(gòu)，同時(shí)指導(dǎo)公司各部門專業(yè)人員的合理配置;
3、起草采購、質(zhì)量管理、銷售、售后服務(wù)等14項(xiàng)醫(yī)療器械管理制度;
4、建立所需的各類管理檔案及記錄用表格;
5、建立規(guī)范化的營銷管理體系文件;
6、指導(dǎo)倉庫內(nèi)的配置和布局;
7、起草12項(xiàng)申報(bào)資料;
8、提供其他與醫(yī)療器械有關(guān)的具體事物的咨詢
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咨詢電話 馬經(jīng)理 13699213081
注意事項(xiàng)：
1、查看場地時(shí)應(yīng)出席的人員：法人代表、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量員、檢驗(yàn)員
2、應(yīng)攜帶的證件及資料：法人代表及企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證原件，質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量員、檢驗(yàn)員的身份證原件及學(xué)歷證書原件、銷售的所有產(chǎn)品注冊證、上家的營業(yè)執(zhí)照、上家的生產(chǎn)或銷售許可證復(fù)印件
3、法人代表及負(fù)責(zé)人應(yīng)對公司人員崗位情況熟悉
4、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量員、檢驗(yàn)員應(yīng)熟悉和提交資料相對應(yīng)的工作經(jīng)歷等內(nèi)容
5、法人代表、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量員、檢驗(yàn)員應(yīng)熟悉公司制定的理制度及各自的職責(zé)，熟悉各類表格的填寫方式，熟悉產(chǎn)品的注冊證，熟悉產(chǎn)品的來源、型號、功能、用途、保存條件、維護(hù)方式、操作流程等事
您若為：報(bào)批材料不合格！經(jīng)營地址不達(dá)標(biāo)！沒有庫房！庫房不合格！沒有專業(yè)質(zhì)量管理員而煩惱！請致電我們!!!
專業(yè)的團(tuán)隊(duì)全程協(xié)助您解決，讓您的企業(yè)早日投入到經(jīng)營之中去，解除您的煩惱和后顧之憂！
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