1、顆粒聚丙烯酰胺混凝劑不可以立即添加到廢水中。應用前務必先將它融解于水，用其溶液去處理污水。
2、融解顆粒高聚物的水應該是整潔（如飲用水），不可以是廢水。常溫下的水就可以，一般不用升溫。溫度小于5℃時融解比較慢。溫度提升融解速率加速，但40℃之上會使高聚物加速溶解，危害應用實際效果。一般飲用水都合適于配置高聚物水溶液。強堿、強酸、高含鹽量的水不適合用于配置。
3、高聚物物質的量濃度的挑選，提議為0.1%-0.3%，即1升水里加1g-3g高聚物顆粒劑。
聚丙烯酰胺水溶液的黏度關鍵體現(xiàn)了液體分子結構中間因流動性或相對速度所造成的內摩阻。內摩阻與高聚物的構造、有機溶劑的特性、溶液的濃度及溫度和工作壓力等要素相關，它的標值越大，說明水溶液的黏度越大。
1、溫度對聚丙烯酰胺黏度的危害
溫度是分子結構無規(guī)律熱運動猛烈水平的體現(xiàn)，分子結構的健身運動務必擺脫分子結構間的作用力，而分子結構間的相互影響，如分子間氫鍵、滾動摩擦力、外擴散、分子結構鏈趨向、纏結等，立即危害黏度的尺寸，故聚合物水溶液的黏度會隨溫度產生變化。溫度更改對聚合物水溶液黏度的危害是明顯的。聚丙烯酰胺水溶液的黏度隨溫度的上升而減少，其緣故是高分子材料水溶液的分散介質顆粒相互糾纏不清產生多孔結構的聚合體，溫度越高時，多孔結構越非常容易毀壞，困窮黏度降低。
2、水解反應時間對聚丙烯酰胺黏度的危害
聚丙烯酰胺水溶液黏度隨水解反應時間的增加而更改，水解反應時間較短，黏度較小，這可能是因為聚合物還趕不及產生多孔結構引發(fā)；水解反應時間太長，黏度降低，它是聚丙烯酰胺在水溶液中構造產生松解引發(fā)。一部分水解反應聚丙烯酰胺溶解水時離解成帶負電的生物大分子，分子結構間靜電感應抵觸功效及其同一分子結構上不一樣鏈段中間的陽離子排斥力造成分子結構在水溶液中屈伸并能使分子結構中間互相盤繞，這就是一部分水解反應聚丙烯酰胺能使其水溶液黏度持續(xù)上升的緣故。
3、礦化度對聚丙烯酰胺黏度的危害
聚丙烯酰胺分子結構鏈中正離子官能團相對性于陽離子官能團數量較多，凈電荷較多，旋光性很大，而H20是極性分子，依據相似相溶基本原理，高聚物水溶不錯，特點粘度很大；伴隨著礦物成分的提升，正的靜電作用一部分被陽離子包圍著產生正離子氛，進而與周邊正的靜電作用融合，高聚物水溶液旋光性減少，粘度減少；礦物濃度值再次提升，正、空氣負離子官能團產生分子結構內或分子間氫鍵的締合功效(造成高聚物在水中的溶解度降低)，另外添加的鹽正離子根據屏蔽掉正、負電，拆開正、空氣負離子間締合進而已產生的鹽鍵受到損壞(造成高聚物在水中的溶解度擴大)，這二種功效良性競爭，促使高聚物水溶液在較高的含鹽量(>0.06 mol/L)下黏度維持較小。
4、相對分子質量對聚丙烯酰胺黏度的危害
聚丙烯酰胺水溶液的黏度隨聚合物相對分子質量的擴大而擴大，它是因為高分子材料水溶液的黏度由分子熱運動時分子結構間的相互影響造成。當高聚物相對性分子質量約為106時，高分子材料線團剛開始互相滲入，得以危害對光的散射。成分稍高時機械設備纏結得以危害黏度。成分非常低時，高聚物水溶液可視作多孔結構，鏈間機械設備纏結和共價鍵相互產生網的連接點。成分較高時，水溶液帶有很多鏈-連接接觸點，使聚合物水溶液呈疑膠狀。因而，聚合物相對性分子質量越大，分子結構間越易產生鏈纏結，水溶液的黏度越大。