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PLC企業(yè)資訊
    承德二手AB熒光定量PCR儀飛躍發(fā)展
    發(fā)布者:jxessb  發(fā)布時間:2024-02-19 13:35:09

    正通道,專用共振通道FRET除外)

    2.4. 激發(fā)/檢測可自由組合≥20種
    2.5. 可使用國產(chǎn)/進口6重熒光檢測試劑盒,結(jié)果數(shù)據(jù)同一圖譜上輸出6重熒光

    3. 羅氏Roche LightCycler480 II實時熒光定量PCR檢測模式

    3.1. HybProbe雜交探針;SimplProbe單探針;Taqman 水解探針
    3.2. 熒光染料(SYBR Green I)
    3.3. 高分辨熔解曲線(HRM)進行準確的基因分型研究
    3.4. 分子信標(Scorpion)
    3.5. 精密度:≤1.5倍拷貝數(shù)差異,置信度≥99.8%


    二手實時熒光定量PCR系統(tǒng)分析軟件:

    7300型實時熒光定量PCR系統(tǒng)軟件采用Windows XP?操作系統(tǒng),進行儀器控制,數(shù)據(jù)收集和數(shù)據(jù)分析,軟件功能強大,界面友好,包括如下特色:


    反應(yīng)板設(shè)置指南,使實驗設(shè)計非常簡單,即使是復雜的多重定量實驗也是如此。


    擴增反應(yīng)曲線的實時監(jiān)測


    自動設(shè)定熒光基線,自動計算熒光閾值使實驗結(jié)果分析大大簡化


    采用標準曲線進行靶基因的jue對定量


    基因表達相對定量軟件提供強大的結(jié)果分析顯示,可以自動將多達10塊96孔板基因表達實驗的數(shù)據(jù)同時分析,并自動去除無關(guān)項數(shù)據(jù),該軟件為選購件


    自動SNP分型軟件以直觀的圖表輸出分型結(jié)果并自動進行分型質(zhì)量評分


    解離曲線數(shù)據(jù)采集操作簡單觀察方便,可以在儀器運行時觀察解離曲線數(shù)據(jù)


    觀察實時擴增曲線時可以非常方便的標定所對應(yīng)的樣品孔位置

    7300型實時熒光定量PCR儀是特異性靶基因檢測與定量的一體化平臺。7300將PCR熱循環(huán),熒光檢測和各種應(yīng)用分析軟件結(jié)合在一起,可以動態(tài)觀察PCR每一循環(huán)各反應(yīng)管中PCR擴增產(chǎn)物逐漸增加的情況。PCR實驗結(jié)束后可以馬上得到定量結(jié)果,無需凝膠電泳分析,無需純化PCR產(chǎn)物,無需進行任何實驗操作。7300型實時熒光定量PCR系統(tǒng)采用96孔反應(yīng)板或單個及8聯(lián)管,反應(yīng)體積25-100微升,實驗可以在不到2小時內(nèi)結(jié)束。與其他人工基因定量分析方法如Northern blotting or RNase-protection assays相比,7300型實時熒光定量PCR系統(tǒng)具有時間省,靈敏度高,準確性好和線性范圍寬等優(yōu)點。7300型實時熒光定量PCR系統(tǒng)由 實時定量PCR技術(shù)的領(lǐng)dao者-美國應(yīng)用生物系統(tǒng)公司于2004年1月zei新推出,它質(zhì)量優(yōu)異,實驗結(jié)果準確可信,性能價格比極其優(yōu)越。實時定量PCR應(yīng)用廣泛,包括基于相對定量分析的基因表達分析,以標準曲線為基礎(chǔ)的病原體jue對定量分析,定性的PCR擴增后核酸序列的SNP基因型分析,以及以陽性內(nèi)對照為基礎(chǔ)的陽性/陰性結(jié)果判定。

    二手Roche 480熒光定量PCR儀羅氏

    高靈敏度 - 可檢測單拷貝基因

    動力學范圍廣 - 可同時檢測到1-1010個拷貝DNA

    高重復性 - 重復性高,CV<0.15%

    高分辨率 - 輕松區(qū)分1000與2000拷貝濃度差異

    高速 - 40分鐘完成40個PCR循環(huán)(384孔板)

    光源使用時間監(jiān)測及儀器系統(tǒng)自我診斷程序


    7300型實時熒光定量PCR儀是特異性靶基因檢測與定量的一體化平臺。7300將PCR熱循環(huán),熒光檢測和各種應(yīng)用分析軟件結(jié)合在一起,可以動態(tài)觀察PCR每一循環(huán)各反應(yīng)管中PCR擴增產(chǎn)物逐漸增加的情況。PCR實驗結(jié)束后可以馬上得到定量結(jié)果,無需凝膠電泳分析,無需純化PCR產(chǎn)物,無需進行任何實驗操作。7300型實時熒光定量PCR系統(tǒng)采用96孔反應(yīng)板或單個及8聯(lián)管,反應(yīng)體積25-100微升,實驗可以在不到2小時內(nèi)結(jié)束。與其他人工基因定量分析方法如Northern blotting or RNase-protection assays相比,7300型實時熒光定量PCR系統(tǒng)具有時間省,靈敏度高,準確性好和線性范圍寬等優(yōu)點。7300型實時熒光定量PCR系統(tǒng)由 實時定量PCR技術(shù)的領(lǐng)dao者-美國應(yīng)用生物系統(tǒng)公司于2004年1月zei新推出,它質(zhì)量優(yōu)異,實驗結(jié)果準確可信,性能價格比極其優(yōu)越。實時定量PCR應(yīng)用廣泛,包括基于相對定量分析的基因表達分析,以標準曲線為基礎(chǔ)的病原體jue對定量分析,定性的PCR擴增后核酸序列的SNP基因型分析,以及以陽性內(nèi)對照為基礎(chǔ)的陽性/陰性結(jié)果判定。
    二手Roche 480熒光定量PCR儀羅氏
    高靈敏度 - 可檢測單拷貝基因
    動力學范圍廣 - 可同時檢測到1-1010個拷貝DNA
    高重復性 - 重復性高,CV<0.15%
    高分辨率 - 輕松區(qū)分1000與2000拷貝濃度差異
    高速 - 40分鐘完成40個PCR循環(huán)(384孔板)
    技術(shù)創(chuàng)新 - 采用Therma-BaseTM熱循環(huán)技術(shù)和先進的光學檢測系統(tǒng), 消除邊緣效應(yīng),保持穩(wěn)定優(yōu)異的檢測結(jié)果。
    全能 - 分析模式多樣, 定量、相對定量、基因分型(熔解曲線法及終點法)、高分辨率融解曲線分析,同時適用幾乎所有檢測模式(染料檢測、水解探針(TaqMan 探針)、雜交探針、簡單探針等)
    靈活 - 可互換的96孔、384孔加熱模塊,用戶可自行更換,無需工程師到場
    自動化平臺 - 配以LIMS系統(tǒng)及自動進樣機械臂,可實現(xiàn)遠程操作及全自動化運行。
    二手Roche 480熒光定量PCR儀羅氏

    7300型實時熒光定量PCR系統(tǒng)軟件采用Windows XP?操作系統(tǒng),進行儀器控制,數(shù)據(jù)收集和數(shù)據(jù)分析,軟件功能強大,界面友好,包括如下特色:




    反應(yīng)板設(shè)置指南,使實驗設(shè)計非常簡單,即使是復雜的多重定量實驗也是如此。




    擴增反應(yīng)曲線的實時監(jiān)測




    自動設(shè)定熒光基線,自動計算熒光閾值使實驗結(jié)果分析大大簡化




    采用標準曲線進行靶基因的jue對定量




    基因表達相對定量軟件提供強大的結(jié)果分析顯示,可以自動將多達10塊96孔板基因表達實驗的數(shù)據(jù)同時分析,并自動去除無關(guān)項數(shù)據(jù),該軟件為選購件




    自動SNP分型軟件以直觀的圖表輸出分型結(jié)果并自動進行分型質(zhì)量評分




    解離曲線數(shù)據(jù)采集操作簡單觀察方便,可以在儀器運行時觀察解離曲線數(shù)據(jù)




    觀察實時擴增曲線時可以非常方便的標定所對應(yīng)的樣品孔位置




    光源使用時間監(jiān)測及儀器系統(tǒng)自我診斷程序

     2.3. 檢測通道: ≥5通道(校


    2.6. 光學檢測系統(tǒng):CCD,CCD元件的可控制溫度在10 oC,防止光子的漂移而造成噪音信號
    2.7. 激發(fā)光源與檢測系統(tǒng)在工作中無需移動,保證系統(tǒng)穩(wěn)定性。
    2.8. 所有樣本同時激發(fā)并采集數(shù)據(jù),孔間無時間差
    1、應(yīng)用:用于基因表達分析研究,對目的基因的定量分析,進行SNP單核苷酸多態(tài)性和突變位點的分析檢測。
    2、技術(shù)參數(shù)見網(wǎng)站及彩頁資料。
    3、*羅氏Roche LightCycler480 II實時熒光定量PCR機器為一體化設(shè)計,儀器的熱循環(huán)部分及光學檢測部分為整體化設(shè)計制造,不可拆分和移動,加樣時不需要移動光學部分
    4、具有SFDA,CE認證,并有配套的核酸提取純化及加樣系統(tǒng)。
    1. 羅氏Roche LightCycler480 II實時熒光定量PCR控溫范圍內(nèi)樣本溫度系統(tǒng)
    1.1. ★樣本平均升溫速度:≥3.3 ℃/s(升降溫速率連續(xù)可調(diào))
    1.2. ★控溫誤差:≤0.2 ℃
    1.3. ★溫度 性:≤0.2 ℃
    1.4. ★溫度均一性:±0.2 ℃
    1.5. 高分辨率熔解曲線分辨率:0.01 ℃
    1.6. ★標準擴增速度:35循環(huán)反應(yīng):96孔檢測≤90分鐘;384孔≤90分鐘
    2. 羅氏Roche LightCycler480 II實時熒光定量PCR光學系統(tǒng)
    2.1. ★高強度,寬光譜光源,壽命不低于10000小時
    2.2. 激發(fā)波長: ≥5通道廣泛的激發(fā)波長400-700nm,可以使用盡可能多的熒光信號


    技術(shù)創(chuàng)新 - 采用Therma-BaseTM熱循環(huán)技術(shù)和先進的光學檢測系統(tǒng), 消除邊緣效應(yīng),保持穩(wěn)定優(yōu)異的檢測結(jié)果。

    全能 - 分析模式多樣,*定量、相對定量、基因分型(熔解曲線法及終點法)、高分辨率融解曲線分析,同時適用幾乎所有檢測模式(染料檢測、水解探針(TaqMan 探針)、雜交探針、簡單探針等)

    靈活 - 可互換的96孔、384孔加熱模塊,用戶可自行更換,無需工程師到場

    自動化平臺 - 配以LIMS系統(tǒng)及自動進樣機械臂,可實現(xiàn)遠程操作及全自動化運行。

    二手Roche 480熒光定量PCR儀羅氏

    1、應(yīng)用:用于基因表達分析研究,對目的基因的定量分析,進行SNP單核苷酸多態(tài)性和突變位點的分析檢測。

    2、技術(shù)參數(shù)見網(wǎng)站及彩頁資料。

    3、*羅氏Roche LightCycler480 II實時熒光定量PCR機器為一體化設(shè)計,儀器的熱循環(huán)部分及光學檢測部分為整體化設(shè)計制造,不可拆分和移動,加樣時不需要移動光學部分

    4、具有SFDA,CE認證,并有配套的核酸提取純化及加樣系統(tǒng)。

    1. 羅氏Roche LightCycler480 II實時熒光定量PCR控溫范圍內(nèi)樣本溫度系統(tǒng)

    1.1. ★樣本平均升溫速度:≥3.3 ℃/s(升降溫速率連續(xù)可調(diào))

    1.2. ★控溫誤差:≤0.2 ℃

    1.3. ★溫度 性:≤0.2 ℃

    1.4. ★溫度均一性:±0.2 ℃

    1.5. 高分辨率熔解曲線分辨率:0.01 ℃

    1.6. ★標準擴增速度:35循環(huán)反應(yīng):96孔檢測≤90分鐘;384孔≤90分鐘

    2. 羅氏Roche LightCycler480 II實時熒光定量PCR光學系統(tǒng)

    2.1. ★高強度,寬光譜光源,壽命不低于10000小時

    2.2. 激發(fā)波長: ≥5通道廣泛的激發(fā)波長400-700nm,可以使用盡可能多的熒光信號

    2.3. 檢測通道: ≥5通道(校正通道,專用共振通道FRET除外)

    2.4. 激發(fā)/檢測可自由組合≥20種

    2.5. 可使用國產(chǎn)/進口6重熒光檢測試劑盒,結(jié)果數(shù)據(jù)同一圖譜上輸出6重熒光

    2.6. 光學檢測系統(tǒng):CCD,CCD元件的可控制溫度在10 oC,防止光子的漂移而造成噪音信號

    2.7. 激發(fā)光源與檢測系統(tǒng)在工作中無需移動,保證系統(tǒng)穩(wěn)定性。

    2.8. 所有樣本同時激發(fā)并采集數(shù)據(jù),孔間無時間差

    3. 羅氏Roche LightCycler480 II實時熒光定量PCR檢測模式

    3.1. HybProbe雜交探針;SimplProbe單探針;Taqman 水解探針

    3.2. 熒光染料(SYBR Green I)

    3.3. 高分辨熔解曲線(HRM)進行準確的基因分型研究

    3.4. 分子信標(Scorpion)

    3.5. 精密度:≤1.5倍拷貝數(shù)差異,置信度≥99.8%



    二手實時熒光定量PCR系統(tǒng)分析軟件:

    版權(quán)聲明PLC信息網(wǎng)轉(zhuǎn)載作品均注明出處,本網(wǎng)未注明出處和轉(zhuǎn)載的,是出于傳遞更多信息之目的,并不意味 著贊同其觀點或證實其內(nèi)容的真實性。如轉(zhuǎn)載作品侵犯作者署名權(quán),或有其他諸如版權(quán)、肖像權(quán)、知識產(chǎn)權(quán)等方面的傷害,并非本網(wǎng)故意為之,在接到相關(guān)權(quán)利人通知后將立即加以更正。聯(lián)系電話:0571-87774297。
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