1.【問】
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于醫(yī)療器械包裝運(yùn)輸試驗(yàn)是怎么規(guī)定的？
國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械安全和性能基本原則》中明確規(guī)定：醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和包裝，包括申請(qǐng)人所提供的說明和信息，應(yīng)確保在按照預(yù)期用途使用時(shí)，運(yùn)輸和貯存條件（例如：跌落、振動(dòng)、溫度和濕度的波動(dòng)）不會(huì)對(duì)醫(yī)療器械的特性和性能，包括完整性和清潔度，造成不利影響。
2.【問】GB/T14710的運(yùn)輸、振動(dòng)、沖擊是不是可以等同于包裝狀態(tài)的運(yùn)輸完整性測(cè)試？
不可以 GB/T14710針對(duì)的是產(chǎn)品本身不是包裝系統(tǒng)，對(duì)象不一樣，兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試條件也不一樣，不能等同。
3.【問】單獨(dú)做一個(gè)振動(dòng)試驗(yàn)，或者堆碼試驗(yàn)，能否說明包裝狀態(tài)的運(yùn)輸完整性？
預(yù)期運(yùn)輸環(huán)境考慮不全面
指導(dǎo)原則：
申請(qǐng)人所提供的證明材料，應(yīng)確保在按照預(yù)期用途使用時(shí)，運(yùn)輸和貯存條件（例如：振動(dòng)、跌落、堆碼、海拔、溫度和濕度的波動(dòng)等）不會(huì)對(duì)醫(yī)療器械的特性和性能，包括完整性和清潔度，造成不利影響。
4.【問】運(yùn)輸驗(yàn)證需要檢測(cè)產(chǎn)品性能嗎？
需要
包裝運(yùn)輸試驗(yàn)前，企業(yè)要按照產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)規(guī)范，檢測(cè)性能以證明產(chǎn)品包裝運(yùn)輸試驗(yàn)前性能滿足要求。
在包裝運(yùn)輸驗(yàn)證結(jié)束后，得到滿意結(jié)果時(shí)，應(yīng)回收包裝產(chǎn)品。企業(yè)應(yīng)對(duì)收回的內(nèi)部產(chǎn)品性能再加以驗(yàn)證，取得滿意結(jié)果后，編寫性能驗(yàn)證報(bào)告，達(dá)成閉環(huán)，以證明包裝運(yùn)輸試驗(yàn)對(duì)產(chǎn)品性能無(wú)影響。此時(shí)包裝運(yùn)輸驗(yàn)證才算完成。
5.【問】做完包裝運(yùn)輸測(cè)試后，如何判定包裝件和產(chǎn)品是否合格？
主要從以下兩個(gè)角度理解：
實(shí)驗(yàn)室的角度：
實(shí)驗(yàn)室是公正性的、嚴(yán)謹(jǐn)性的、客觀的，包裝和產(chǎn)品不接受任何損傷。在試驗(yàn)過程中發(fā)生任何破損，影響或?qū)е聼o(wú)法完成剩余試驗(yàn)項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室可以直接定義為測(cè)試失敗。在試驗(yàn)后，如果遇到有明顯損傷的，產(chǎn)品嚴(yán)重變形、裂紋、嚴(yán)重刮擦的，實(shí)驗(yàn)室可以直接定義為測(cè)試失敗。
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)的角度：
例如標(biāo)準(zhǔn)ASTM D4169就明確了三個(gè)等級(jí)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：
①產(chǎn)品無(wú)破損；
②包裝無(wú)破損；
③產(chǎn)品無(wú)破損且包裝無(wú)破損。
所以在測(cè)試前要與客戶確定以下幾點(diǎn)：
①試驗(yàn)后可接受的包裝破損限度；
②產(chǎn)品允許的破損限度。
結(jié)合以上兩個(gè)角度，可以定義包裝件和產(chǎn)品，有沒有通過包裝運(yùn)輸試驗(yàn)。
6.【問】做完
包裝
運(yùn)輸測(cè)試后，
是否
可以在檢測(cè)報(bào)告中定結(jié)論：包裝合格？
可以。
實(shí)驗(yàn)室不僅需要確定本次試驗(yàn)全部項(xiàng)目的測(cè)試結(jié)果，還需要客戶在試驗(yàn)前提供針對(duì)于自己產(chǎn)品《判定準(zhǔn)則及要求》，
例如ASTM D4169就明確了三個(gè)等級(jí)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：
①產(chǎn)品無(wú)破損；
②包裝無(wú)破損；
③產(chǎn)品無(wú)破損且包裝無(wú)破損。
《判定準(zhǔn)則及要求》要添加進(jìn)試驗(yàn)報(bào)告，并且要在實(shí)驗(yàn)室留檔，防止后期對(duì)于結(jié)論性描述有爭(zhēng)議。
滿足以上要求，實(shí)驗(yàn)室是可以在檢測(cè)報(bào)告上體現(xiàn)判定結(jié)果合格，否則，實(shí)驗(yàn)室只能描述試驗(yàn)后的概述，無(wú)法、無(wú)權(quán)對(duì)此次試驗(yàn)進(jìn)行判定。
7.【問】如果運(yùn)輸驗(yàn)證失敗了怎么辦？
包裝運(yùn)輸驗(yàn)證屬于破壞性試驗(yàn)，驗(yàn)證的目的就是發(fā)現(xiàn)包裝薄弱點(diǎn)。如果驗(yàn)證過程中發(fā)生損壞，包裝運(yùn)輸驗(yàn)證的意義就體現(xiàn)出來了。
包裝-最基本的使命就是保護(hù)產(chǎn)品，包裝損壞在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)被驗(yàn)證出來是件幸運(yùn)的事，如果在上市后被客訴，就為時(shí)已晚，口水仗在所難免，如果被索賠就更加得不償失。發(fā)現(xiàn)問題，解決問題。
一款好的產(chǎn)品不僅僅是功能要好用，外觀要好看，包裝也要過關(guān)，畢竟在使用產(chǎn)品之前拆包裝也是一件值得期待的事。
8.【問】包裝運(yùn)輸試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)如何選擇？
國(guó)內(nèi)注冊(cè)用：
建議優(yōu)先選用GB/T4857系列，其次ASTMD4169，ISTA2A、ISTA3A，ISTA3B，ISTA3E系列、YY/T 0681.15等。
FDA、CE
注冊(cè)用：
先選用ASTM D4169，其次ISTA 3A，ISTA3B，ISTA3E，ISTA2A系列等。
國(guó)內(nèi)、FDA、CE注冊(cè)都用：
優(yōu)先選用ASTMD4169，其次ISTA3A，ISTA3B，ISTA3E，ISTA2A系列等。
北京中關(guān)村水木醫(yī)療科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱：中關(guān)村水木醫(yī)療）是ISTA在中國(guó)的認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室，具備ISTA系列標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)能力，能夠?yàn)閺V大客戶提供全面的包裝可靠性檢測(cè)服務(wù)。
中關(guān)村水木醫(yī)療擁有先進(jìn)的檢測(cè)設(shè)備，如零位移跌落試驗(yàn)機(jī)、模擬汽車運(yùn)輸振動(dòng)試驗(yàn)臺(tái)、斜面沖擊臺(tái)、碰撞試驗(yàn)臺(tái)、機(jī)械沖擊臺(tái)、高頻振動(dòng)試驗(yàn)機(jī)、大型電磁振動(dòng)試驗(yàn)臺(tái)等，能全面保障廣大客戶的包裝可靠性檢測(cè)需求
