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    醫(yī)療器械包裝評(píng)審需要ASTMD測(cè)試報(bào)告嗎?
    發(fā)布者:李青山  發(fā)布時(shí)間:2022-04-13 13:32:00

    醫(yī)療包裝是指對(duì)醫(yī)療器械的初包裝,可對(duì)其進(jìn)行滅菌,可進(jìn)行無(wú)菌操作(如潔凈開(kāi)啟),能提供可接受的微生物阻隔性能,滅菌前后能對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行保護(hù)并且滅菌后能在一定期限內(nèi)(標(biāo)注的有效期)維持系統(tǒng)內(nèi)部無(wú)菌環(huán)境的包裝系統(tǒng)。


    可適合的滅菌方式:
    ETO環(huán)氧乙烷、高溫濕熱蒸汽,gamma鈷60射線輻照、等離子、甲醛等。
    結(jié)構(gòu)組成:
    袋子或者吸塑盒
    ●袋子:紙塑袋和 紙紙袋為主(紙塑袋多為美國(guó)紙,法國(guó)紙,英國(guó)紙;紙紙袋為國(guó)產(chǎn)紙)。
    ●吸塑盒:吸塑材料PET、或者PP、或者PETG等組成的吸塑盒外 熱封醫(yī)用涂膠紙,目前多為杜邦特衛(wèi)強(qiáng)吸塑蓋材Tyvek涂膠紙。
    對(duì)象:
    醫(yī)療器械廠家和醫(yī)院為主。
    封口形式
    :熱壓封口機(jī)封和雙面膠自反扣粘合封。
    質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
    :國(guó)際為ISO11607;歐盟為EN868;中國(guó)為GB/T19633。
    包裝原理:
    裝入器械,封口,滅菌,袋子阻菌透過(guò)滅菌因子的原理可以保存1-5年,達(dá)到醫(yī)用滅菌包裝袋的阻隔作用。
    功能作用
    :將擬最終滅菌的器械裝入包裝袋內(nèi),經(jīng)密封后,可通過(guò)物理或化學(xué)的方法,將袋體內(nèi)器械上的微生物殺滅,并能在規(guī)定的效期內(nèi),保持袋內(nèi)的器械處于無(wú)菌狀態(tài)。具體可包括以下功用:
      —可適應(yīng)相應(yīng)的滅菌過(guò)程;
      —保護(hù)器械,使器械保持在一個(gè)可接受的使用條件下;
      —具有細(xì)菌阻隔性能,使用前可保持器械的無(wú)菌性和完整性; 
      —可以無(wú)菌開(kāi)啟,以使用器械; 
      —正確地識(shí)別與使用產(chǎn)品。
    質(zhì)量技術(shù)要求
    1.包括材料必須有效阻隔微生物/細(xì)菌 ASTM F-1608;
    2.必須適應(yīng)承諾的滅菌方式ISO11134\ISO11135\ISO11137;
    3.維持產(chǎn)品的無(wú)菌狀態(tài)。包裝不能夠有被空氣污染,纖維破損,灰塵等外來(lái)物,微生物侵入的機(jī)會(huì)(ASTM D- 2019)。因此,包裝需確保:包括材料無(wú)破損;封合完整,剝離強(qiáng)度(ASTM F88)適宜,無(wú)滲透(ASTM :1998),無(wú)爆破(ASTM F-1150 / ASTM F-2054)、剝離潔凈(EN868-5)。
    4.包括材料或包裝后續(xù)應(yīng)宜于被加工;材料制造的時(shí)須程度的減少顆粒的脫落,例如纖維,薄片, 油墨脫落, 灰塵。(ASTM D-2019 ;
    5.包裝開(kāi)啟后, 應(yīng)有明顯的痕跡顯示曾被打開(kāi)過(guò);包裝啟封口開(kāi)啟后,不應(yīng)有任意再封合性。(預(yù)防包裝打開(kāi)被污染然后再重新合上);
    6.應(yīng)標(biāo)識(shí)開(kāi)啟位置和方向;應(yīng)易于開(kāi)封,且開(kāi)封位置應(yīng)方便使用者打開(kāi)啟(EN980);
    7.必須可以認(rèn)別產(chǎn)品(印刷嘜頭應(yīng)符合醫(yī)器械法律法規(guī)要求,包括材料有一面透明的材料,可以看到內(nèi)部的產(chǎn)品)N980

    醫(yī)療器械滅菌包裝-化學(xué)指示劑及印刷墨水
    1.滅菌變色化學(xué)指示劑,該產(chǎn)品類似于印刷墨水,加工原理同印刷墨,通常將其印刷于包裝袋內(nèi)或外部。其原理為在特定的滅菌條件下,指示劑印墨由初始顏色變成預(yù)先設(shè)定的顏色。功能在于直觀地表明滅菌產(chǎn)品是否經(jīng)過(guò)并符合規(guī)定的滅菌條件。滅菌變色化學(xué)指示劑分為水性和油性,區(qū)別在于水性不含重金屬。
    2.印刷墨水,通常分為水性和油性,基于醫(yī)療產(chǎn)品的質(zhì)量要求,醫(yī)療包裝通常使用水性環(huán)包型墨水,該墨水應(yīng)通過(guò)ISO10993生物兼容性檢驗(yàn),重金屬含量符合IEC 62321,US EPA 3052要求。

    醫(yī)療器械滅菌包裝-常規(guī)制造工藝原理
    1.透析紙
    →木漿水解→鋪網(wǎng)、輥壓、烘干精制紙張→收卷→分切→包裝。(自粘與非自粘紙的主要區(qū)別為在造紙成型過(guò)程中,在紙的表面侵泡化工原料)
    2.復(fù)合膜(復(fù)合機(jī))
    →配選料粒→吹膜或流延成膜料→二層或多成預(yù)選膜復(fù)合而成。
    吹膜共劑或流延共劑膜(吹膜機(jī)或流延機(jī))
    →二種以上的相粘溶料粒→多層吹膜或多層流延共劑成型膜料→收卷→分切→包裝。
    3.淋膜(淋膜機(jī))
    →在紙張或其基材上,將塑料粒子通過(guò)淋膜設(shè)備高溫溶解,然后通過(guò)可調(diào)節(jié)厚度的模頭微孔中淋在基材上,然后冷卻成型。
    4.涂層料(涂布機(jī))
    →在紙張或其它基材上,通過(guò)網(wǎng)紋輥,將預(yù)先溶解的熱溶膠通過(guò)壓力輥壓的方式轉(zhuǎn)移到基材上,然后烘干凝固。
    醫(yī)用醫(yī)療器械滅菌消毒紙塑包裝袋–
    基本符合性聲明

     

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