PA6與PBT合金改性：PA6是極性聚合物，PBT為非極性聚合物，因此PA6與PBT之間不具有熱力學(xué)相容性，共混時(shí)必須對PBT進(jìn)行改性或加入增溶劑，否則成型過程中、共混物熔體易發(fā)生相分離，可加入相溶劑乙烯-辛烯共聚物接枝馬來酸酐（POE-g-MAH)、乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯（POE-g-GMA)、乙烯-乙酸乙烯酯接枝馬來酸酐（EVA-g-MAH)。
PA6分子鏈含酰胺基團(tuán)導(dǎo)致吸水率大，PA6具有干態(tài)沖擊性差、成型收縮率大的缺點(diǎn)。PBT力學(xué)性、耐疲勞、化學(xué)穩(wěn)定性都優(yōu)良，吸水率低，尺寸穩(wěn)定性好。
尼龍6配比PBT，當(dāng)配比合適且固定，增溶劑含量增加，拉伸強(qiáng)度下降，彎曲強(qiáng)度下降、彎曲模量下降。合金缺口沖擊強(qiáng)度隨增溶劑含量增加而逐步提高。未加入增溶劑的共混物缺口沖擊強(qiáng)度為3.2KJ/m2，當(dāng)增溶劑加入達(dá)到一定值時(shí)，合金缺口沖擊強(qiáng)度可達(dá)15.5KJ/M2。這是增溶劑通過化學(xué)反應(yīng)改善PA6/PBT的相容性，增韌非常明顯。合金吸水率隨PBT含量增加而減小，酯與酰胺交換反應(yīng)和基團(tuán)相互作用導(dǎo)致吸水率減小。熔融溫度隨增溶劑加入而逐步下降，結(jié)晶度隨增溶劑加入逐步下降，結(jié)晶峰逐漸變小變窄。
隨增溶劑含量增加，吸水率進(jìn)一步降低，增溶劑是疏水分子，同時(shí)能將分散相尺寸變小，讓兩相結(jié)合更加緊密，減少兩相間空隙。增溶劑的加入降低了分散相尺寸作用，使合金相容性更好。