閘北區(qū)辦理國產三類產品注冊證
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辦理新設器械所需材料
1、營業(yè)執(zhí)照副本原件
2、固定電話、手機、郵箱
3、器械經營范圍確定好所做項目;(參考器械分類目錄)
4、法人復印件和簡歷， 質量管理人員原件、原件、簡歷;(申請銷售的產品不同，對質量管理人員的學歷和專業(yè)的要求也不一樣，具體要求請參考器械驗收標準。)
5、庫管員、銷售員、采購員需提供
6、產品注冊證復印件;
器械許可證辦理要求目錄：
(一)經營Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的，應當具備與經營規(guī)模相適應的經營場所和庫房，且經營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于60平方米，冷庫容積不得少于20立方米。
僅從事Ⅱ類體外診斷試劑零售業(yè)務的，應符合本條第三款要求。
(二)經營Ⅲ類器械的，應具備與經營規(guī)模相適應的經營場所和庫房：
1.經營類代號為Ⅲ-6821醫(yī)用電子儀器設備、Ⅲ-6846植入材料人工、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材產品的，經營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于40平方米。
2.經營類代號為Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845體外循環(huán)及液處理設備、Ⅲ-6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、Ⅲ-6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫(yī)用高分子材料及制品的,經營場所使用面積不得少于60平方米，庫房使用面積不得少于80平方米。
3.從事類代號為Ⅲ-6822醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備(僅限軟性角膜接觸鏡)類零售業(yè)務的，應設有獨立的柜臺;其中提供驗配服務的，經營場所使用面積不得少于30平方米，驗光室(區(qū))應具備暗室條件或滿足無直射照明的條件。
4.經營除上述類代號以外其他Ⅲ類器械的，經營場所使用面積不得少于60平方米，并配備與經營規(guī)模相適應的倉庫。
經營Ⅱ類器械的，應配備與經營產品和規(guī)模相適應的經營場所和庫房。從事類代號為Ⅱ-6846植入材料和人工(助聽器)類零售業(yè)務的，還應設置單獨的聽力檢測室、驗配室、效果評估室。
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