東城區(qū)三類器械許可代辦經驗豐富誠信靠譜
歡迎您瀏覽到我的帖子信息、
不管辦理哪個城市哪類產品注冊證業(yè)務
我公司承諾快速高效下證，辦不下來，全額退款 �。�
讓您滿意是我們的目的==不成功絕不收費
接下來要看一下 咱們是辦理哪一類產品注冊證業(yè)務
是進口的還是國產的？
有沒有廠房
具體情況期待您的來電咨詢
這樣給您說的更明白詳細一點
大概申請材料目錄
(一)申請表
(二)證明性文件
(三)關于產品沒有變化的聲明
(四)原器械注冊證及附件復印件、相應的歷次器械注冊變更文件復印件。
(五)注冊證有效期內產品質量分析報告
(六)產品檢驗報告
(七)符合性聲明
(八)其他
(九)電子文件
《分類目錄》主要特點有：
一是架構更具科學性，更切合臨床實際。借鑒美國以臨床使用為導向的分類體系，參考《歐盟公告機構用框架目錄》的結構，將現(xiàn)行《分類目錄》的43個子目錄整合精簡為22個子目錄，將260個產品類別細化調整為206個一級產品類別和1157個二級產品類別，形成三級目錄層級結構。
常用的器械分類目錄（產品注冊證）
6815 注射穿刺器械
6821 醫(yī)用電子儀器設備
6822 醫(yī)用光學器具、儀器及窺鏡設備
6840 臨床檢驗分析儀器
6845 體外循環(huán)及血液處理設備
6846 植入材料和介入器材
6864 醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
6877 介入器材詳情可咨詢
武經理：電話熱線135 2215 6997
懷柔區(qū)三類器械許可代辦變更庫房放心省心